JCI：研究发现白血病新的治疗靶点和药物
2013年10月4日讯 /生物谷BIOON/--印第安纳大学癌症研究员Kapur博士和他的同事们发现白血病新的治疗靶点和药物，可能有一天某些类型的白血病或血癌患者将会受益于此。 在临床前药理模型中，研究人员发现KIT受体突变的癌细胞生长可以被阻止，他们的研究结果发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。
Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点
JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。
Leukemia：揭示白血病疗法又一新突破
2013年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Leukemia上的一篇研究报告中，来自达特茅斯希区柯克-诺里斯棉癌症中心（音译，Dartmouth Hitchcock's Norris Cotton Cancer Center，NCCC）的研究者通过研究发现了一种组合药物或许可以有效治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），这或许对于开发治疗CLL的疗法可以提供帮助和希望。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
Leuk & Lymph：研究者揭示急性髓样白血病新的治疗靶点
许多急性髓样白血病（AML）病人机体都存在基因IDH的突变，近日，来自美国科罗拉多大学癌症中心的科学家研究揭示IDH的突变或许是导致这种严重疾病的第一步，这就好比是多米诺骨牌效应一样，相关研究成果刊登在了国际杂志Leukemia & Lymphoma上。
Angew Chem Int Edit：研究发现能抑制白血病细胞分裂的新活性物质
近日，Freiburg大学科学家们发现了一种新的活性物质，能抑制白血病细胞的细胞分裂，提示该活性物质可能会在抗击癌症斗争中发挥重要作用。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。