我国科学家发现新的白血病抑癌基因
程涛说，mll白血病发生率占婴儿白血病的70％、急性髓系白血病的10％以上，带有mll重排基因的病人预后差别较大。通常认为这与除mll融合基因以外的变异基因有较大关系。该研究表明setd2是白血病的新抑癌基因，而且setd2－h3k36me3通路的功能破坏是白血病发生发展的一种新的表观遗传机制。
NEJM：治疗白血病的新组合疗法
Clin Cancer Res：研究人员开发慢性淋巴细胞白血病新的治疗方法
近日，Dartmouth研究人员开发出一种新的、独特的方法来治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），CLL是血液肿瘤的一种形式，因为它耐化疗，通常需要多次的治疗。
JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标
急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。
Leuk & Lymph：研究者揭示急性髓样白血病新的治疗靶点
许多急性髓样白血病（AML）病人机体都存在基因IDH的突变，近日，来自美国科罗拉多大学癌症中心的科学家研究揭示IDH的突变或许是导致这种严重疾病的第一步，这就好比是多米诺骨牌效应一样，相关研究成果刊登在了国际杂志Leukemia & Lymphoma上。
Leukemia：揭示白血病疗法又一新突破
2013年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Leukemia上的一篇研究报告中，来自达特茅斯希区柯克-诺里斯棉癌症中心（音译，Dartmouth Hitchcock's Norris Cotton Cancer Center，NCCC）的研究者通过研究发现了一种组合药物或许可以有效治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），这或许对于开发治疗CLL的疗法可以提供帮助和希望。
Blood：对抗白血病的新分子靶标
近日，昆士兰大学研究人员发现一种分子“靶标”，可能有助开发新的药物来对抗白血病。急性髓系白血病细胞Tom Gonda教授团队已经发现，Myb蛋白与另一种蛋白p300的“对接”互作部位，Myb蛋白蛋白p300的相互作用对于急
JCI：研究发现白血病新的治疗靶点和药物
2013年10月4日讯 /生物谷BIOON/--印第安纳大学癌症研究员Kapur博士和他的同事们发现白血病新的治疗靶点和药物，可能有一天某些类型的白血病或血癌患者将会受益于此。 在临床前药理模型中，研究人员发现KIT受体突变的癌细胞生长可以被阻止，他们的研究结果发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
