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上海交通大学张延团队揭示糖基转移酶GalNAc-T13通过修饰癫痫蛋白6,维持神经突结构与记忆巩固

这些发现揭示了GalNAc-T13在维持皮层神经突结构和记忆保留中的关键作用,为理解O-GalNAc糖基化在大脑中的功能提供了一个机制范例。

2026-03-13

四跨膜蛋白CD9被鉴定为保守功能受体,硝唑尼特可阻断入侵

本研究确立了CD9作为弹状病毒的跨物种受体,并提示NTZ是一种有前景的广谱抗病毒药物。

2026-03-23

Nature Biotechnology——从“一对多”到“多对多”——PRIM-seq开启RNA-蛋白质互作研究的系统性新纪元

研究人员开发了一种名为PRIM-seq的创新技术,首次系统性地揭示了人类细胞中数以万计的RNA-蛋白质相互作用,为我们理解基因表达调控和疾病机制打开了一个全新的维度。

2025-09-14

己糖激酶2通过蛋白激酶活性促进外泌体生成参与急性缺血性脑卒中损伤

HK2能够直接磷酸化中性鞘磷脂酶1(nSMase1),后者是外泌体脂质生成途径中的关键酶,通过这一机制选择性促进星形胶质细胞外泌体的生物合成,这些外泌体进而破坏脑血管内皮紧密连接,最终加重脑损伤。

2025-08-11

Science:新研究从结构上揭示c-MYC基因启动子中的G-四链体识别核仁素蛋白机制

在达到单个原子分辨率的图像中,研究人员展示了这个"刹车"如何工作:一个蛋白质与一段和癌症相关的DNA结合,就像两块乐高积木咬合在一起。

2025-09-30

《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与阿尔茨海默病相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88!

通过机器学习,研究者确定了7个蛋白质,其组合可用于预测AD状态,对临床AD状态预测AUC达到0.72,对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。

2025-06-07

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-04

Autophagy:华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念,可编程多肽实现特定蛋白清除,为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图

该研究构建了肽段IMD-CBM,旨在诱导CAV1的选择性自噬降解,从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。

2026-03-04

首都医科大学张宏家等团队揭示纤维蛋白原的保护作用,外源性补充或可延缓病情、赢得手术时间

本研究确定纤维蛋白原是血管平滑肌细胞收缩力和主动脉结构完整性的重要调节因子,突显了其作为新型治疗靶点的潜力,以延缓 AD 进展并延长择期手术的窗口期。

2026-03-24

靶向疾病蛋白的新方式找到了

一项发表于《科学》(Science)的研究通过系统探索cereblon(CRBN)的靶点空间,揭示了分子胶诱导的新底物识别规则,为开发新一代降解剂提供了重要指导。 

2025-07-13