Nat Genetics：鉴别出引发皮肤增生过度的遗传突变
2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自A*STAR分子生物生物研究所等处的研究者指出，每次当我们发现促使皮肤病的新型遗传突变时，就无疑会帮助病人或者其家庭更清楚地揭穿疾病的发病本质。随着科学家和医生们的通力合作，我们开发出了针对罕见状况的许多新型疗法。 如今研究者发现了一种促使皮肤层变厚的遗传突变，其主要表现为手掌和足底的皮肤严重加厚，影响患者的正常生活。
FDA授予Aerial嗜睡症药物孤儿药地位
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- Aerial制药今天获得了FDA的批准，使得其以孤儿药方式进行旗下嗜睡症药物的研发。 FDA的批准来源于Aerial嗜睡症药物N05在IIa期研究中，在针对嗜睡症患者治疗的主要和次要疗效产生的显著数据。 公司预计2012年9月将开始针对嗜睡症IIb期临床实验，并在2013年中期公布结果。
Brain：研究发现神经系统肿瘤过度生长机制
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/--来自普利茅斯大学科学家首次揭示了抑癌蛋白缺失如何导致神经系统肿瘤过度生长机制。相关报道发表在近期Brain上。 肿瘤抑制因子存在于细胞中用以防止细胞异常分裂。抑癌蛋白Merlin缺失导致多种神经系统肿瘤。某些细胞的单拷贝Merlin基因缺失导致散发型肿瘤，而遗传性的单拷贝异常常见于Ⅱ型神经纤维瘤（NF2）。
:科学家发现抑制过度炎症反应的机制
2013年4月1日讯 /生物谷BIOON/--匹兹堡大学医学院科学家发现先天免疫系统的一条新的生物过程，在肺炎模型小鼠中，使用药物阻断该过程能够导致增加生存率，并提高肺部功能。相关报道发表在近期Nature Immunology上。 匹兹堡大学医学系教授Rama Mallampalli博士称，有时肺炎和其他传染病引起的强烈炎症反应比引起疾病的细菌的危害性还大。
辉瑞膀胱过度活动症药物Toviaz IV期研究达主要目标
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）报告称，在膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）患者中开展的评价Toviaz（fesoterodine）疗效及安全性的IV期研究达到了主要终点。在Detrol LA治疗反应欠佳的OAB患者中，Toviaz减少了急迫性尿失禁（urge urinary incontinence，UUI）发作次数。
中国医药企业普遍研发不足营销过度
核心提示：“与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。 “与发达国家相比,中国医药企业普遍研发不足、营销过度,并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说,这一说法也得到了业内人士的普遍认可。
中国医药企业普遍研发不足营销过度
“与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。 大摩华鑫研究部总监助理、医药行业研究员王大鹏表示，中国医药企业研发不足确实比较突出，国内医药企业基础研究相对投入较少，从投入占销售收入比例来看，国内很多医药企业研发投入都不到其销售收入的5%，研发投入占比在6%、8%就已经是比较高了，受此影响...
治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem(羟丁酸钠)口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐,专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说:“包括今天的专利在内的所有知识产权,是对我们公司不懈努力的一种肯定,我们也将更加努力,给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。
爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
辉瑞加拿大子公司推出膀胱过度活动症药物Toviaz
.2012年6月7日，辉瑞（Pfizer）加拿大子公司 辉瑞-加拿大（Pfizer Canada）公司在加拿大市场推出Toviaz（fesoterodine fumarate extended release tablets，富马酸非索罗定缓释片），用于膀胱过度活动症（OAB）患者尿频、尿急、尿失禁或所有这些症状组合的治疗。