优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab第二项III期研究获得成功！
2019年11月16日/生物谷BIOON/--比利时药企优时比（UCB）近日公布了评估研究性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者III期临床研究BE READY的阳性结果。该研究是公司在今年将报告的关于bimekizumab的三项III期研究中的第二项，结果显示，研究达到了全部主要和次要终点。UCB公司已计划在2020年年中向监管机构提交bimekizumab治疗中度
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80-100%
2019年03月11日/生物谷BIOON/--比利时药企优时比（UCB）近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示，几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的最长期数据，进一步强调了该分子独特的双重
阻断IL-17A/F信号通路可治疗急性肾病
很多不同的疾病和侵袭会损伤肾脏，导致肾功能衰竭。一些自身免疫性疾病会损害肾小球（肾脏的过滤单元），而肾小管问题（比如肾脏移植、使用放射性对照染料或药物时肾脏血流量受损）可能会引起急性肾损伤（AKI）。任
煤工尘肺壹期患者血清IL-17A、IL-17F和IL-22水平变化
目的 探讨血清白细胞介素(IL)-17A、IL-17F和IL-22在煤工尘肺(CWP)壹期患者中的变化及作用。 方法 用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测95例CWP壹期患者(CWP组)[其中52例单纯CWP患者,43例CWP并发症患者(分别并发慢性支气管炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病)]、44例健康井下接尘矿工(接尘对照组)和37例井上健康人(正常对照组)血清中IL-17A、IL-17F和IL-2
：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。