基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
2022-01-19
我科学家开发出高密度液相生物芯片
近日，中国农业科学院作物科学研究所作物分子育种技术和应用创新团队与相关企业组成联合研究小组，开发出可以取代固相芯片的高密度靶向测序-液相芯片技术体系。相关研究成果发表在《分子育种（Molecular Breeding）》等期刊上。生物芯片作为制约生物育种的关键技术，从源头上决定了种业科技水平和国家粮食安全。长期以来，我国依赖跨国公司进行高密度固相芯片的设计、
2021-10-24
科学家发现可减轻腹膜透析损伤的透析液新成分
腹膜透析可用于终末期肾病患者治疗，在患者腹膜完整时清除患者体内多余液体、代谢废物和尿毒症毒素。但是由于高渗的腹膜透析液可引起间皮细胞的细胞毒性，导致腹膜纤维化和血管生成，进而进行性损害腹膜完整性和内环境稳定，制约了腹膜透析的临床使用。近日，奥地利研究人员在《Science Translational Medicine》杂志
2021-10-24
美国FDA批准Xipere(曲安奈德眼用混悬液)：首个治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿的药物!
Xipere是美国FDA批准的第一个通过脉络膜上腔(SCS)注射给药的产品，也是第一个被批准用于治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿的疗法。
2021-10-26
创新细胞治疗类药品阿基仑赛注射液在苏州完成首例患者用药
2021年8月20日， 一名57岁的弥漫大B淋巴瘤男性病人在苏州大学附属第一医院成为中国首例使用靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品的获益患者，治疗后顺利出院。
2021-08-28
美国FDA批准优时比Briviact(布瓦西坦)片剂/口服液/静脉制剂：用于1月龄及以上患者!
这是Briviact IV制剂首次被批准用于儿科患者，也是FDA近7年来批准的唯一一种用于1月龄及以上儿童部分发作性癫痫的IV制剂。
2021-08-31
艾伯维在美国推出Skyrizi 150mg注射液：维持期每年仅注射4针，提高治疗体验!
Skyrizi是艾伯维“后修美乐时代”的关键产品之一，头对头3期临床疗效击败诺华Cosentyx(可善挺，苏金单抗)。
2021-08-15