ISR发布CRO II/III期基准报告，精鼎医药在多项评估中名列前茅
2021年5月11日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市，以改善人类健康的解决方案提供者，近日宣布在行业标准研究（ISR）新发布的一份报告中，该公司在全球临床研究组织（CRO）中的客户忠诚度排名第一，在II / III期服务提供商的领导力、熟悉度和使用偏好方面位列前两名。此外，精鼎医药在交付能力
对话大咖，激发灵感 – Fluidigm圆桌论坛与您共同探讨数字病理学的未来
Learn from leading research pathologists how to transform your day-to-day workflowFluidigm将于2021年4月27日在线举办圆桌论坛，由行业顶尖的病理学家领衔，就Fluidigm激光捕获显微切割（LCM）解决方案及其云协作功能应对当前数字病理学工作流程的优势与挑战进行深入
英国报告的变异新冠病毒不会让入院病患病情加重
英国伦敦大学学院13日发布一项研究报告说，抽样调查显示，英国报告的变异新冠病毒B.1.1.7与新冠入院病患的疾病严重程度及病亡率没有关联。相关研究结果已刊登在英国《柳叶刀·传染病》杂志上。伦敦大学学院研究人员领衔的团队对英国两家医院在去年11月9日至12月20日间收治的496名新冠患者病情进行了分析，并选取了其中341个样本。研究人员对比了感染B.1.1.7
BMC Medicine：关于智能识别肺癌及其易混淆疾病的病理图像的深度学习研究取得进展
中山医学院李伟忠教授团队和附属第一医院柯尊富教授团队联合开发了一种基于深度学习的肺部病理图像智能诊断模型，能够准确区分肺癌及其易混淆疾病的病理图像。研究成果“Deep learning-based six-type classifier for lung cancer and mimics from histopathological whole slide
Opdivo+化疗新辅助(术前)免疫治疗早期肺癌3期临床成功：显著提高病理学完全缓解!
CheckMate-816代表了第一个随机3期研究，显示新辅助免疫疗法联合治疗可切除NSCLC患者的病理学缓解有显著改善。
世卫新冠溯源报告发布！病毒“极不可能”通过实验室传人！
世界卫生组织发布中国—世卫组织新冠病毒溯源联合研究报告。报告认为，新冠病毒通过实验室引入人类“极不可能”，“比较可能”或“非常可能”经中间宿主引入人类，“可能”或“比较可能”由动物直接引入人类，也“可能”通过冷链食品引入人类。今年1月14日至2月10日，中国专家和来自世卫组织及10个国家的国际专家共同组成联合专家组，在武汉开展了为期2
III期临床研究CheckMate -816结果发布：欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解
2021年4月10日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）公布了CheckMate -816临床研究的数据。结果显示，与单用化疗相比， Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期的欧狄沃联合化疗治疗，可显著改善肿瘤病理完全缓解（ pCR），达到主要研究终点。