新型T细胞疗法有望清除人体内存留的HIV病毒？
抗逆转录病毒疗法（ART）革命性地改变了对艾滋病（AIDS）病原体HIV的治疗，但一度致命的艾滋病仍不能被治愈。HIV不能被彻底清除的主要障碍，是由于HIV的潜伏感染细胞所构成的潜伏储库(reservoir)的存在。处于潜伏状态的HIV多以cDNA的形式整合至宿主基因组中，不易受到高效ART药物的作用。如何激活潜伏储库，并联合高效ART药物进行杀灭，是根治艾滋病极具挑战性的关键问题。通过使用具有药
Carl June团队：非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤安全可行
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。从左到右依次为：Bruce Levine, David Porter, Carl June 以
Nat Commun：修复神经细胞损伤的新信号机制
2018年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表的一项研究中，通过对线虫体内切断轴突的神经元细胞进行分析，研究者们发现促进对凋亡细胞进行吞食的信号通路同时参与了神经元周倜的再生过程。这一过程对于神经损伤的修复具有重要的意义，也许能够应用于大脑以及脊椎神经损伤的修复。来自Nagoya大学的研究者们发现了一系列参与线虫受损伤神经元再生的关键分子，这些分子过去被发现参与了对死亡细胞的吞噬效
PLoS Pathog：狂犬病毒感染神经细胞的机制
2018年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --为了成功地感染宿主，狂犬病毒需要进入神经元胞体中进行复制。在最近发表在《Plos Pathogen》杂志上的一篇文章中，来自普林斯顿大学的研究者们发现狂犬病毒相比其它侵染神经元的病毒存在很大区别，而且能够被一类治疗痢疾的药物阻断其侵染活性。大部分病毒仅仅在宿主免疫系统受限的时候偶然入侵神经系统，但一些特异性病毒则能够靶向识别神经元细胞并进行复制与
PLoS Pathog：首次揭示奥罗普切病毒在人细胞中的复制机制
2018年8月14日/生物谷BIOON/---人们对来自病毒科Peribunyaviridae的病毒复制机制知之甚少。从公共卫生的角度来看，它们是重要的病原体。在巴西，在病毒科Peribunyaviridae中，仅奥罗普切病毒（Oropouche virus）感染引起疾病，而导致出血热的拉克罗斯脑炎病毒（La Crosse encephalitis virus）和克里米亚刚果病毒（Crimean
Nat Commun：高致命性病毒如何拦截宿主细胞抵御癌症的特殊细胞防御机制
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --Henipaviruses是人类已知的最致命的一种病毒，治疗这种病毒感染目前并没有有效的疗法，这种病毒包括亨德拉病毒（Hendra）和尼帕病毒（Nipah），前者其对人类和马是致死性的，而后者则是东亚和东南亚地区人群所面临的严重威胁，目前这些病毒是WHO认为需要紧急应对和开启治疗研究方法的病毒。图片来源：Monash University近日，一项
J Virol：巨细胞病毒或能改变宿主机体对疫苗和病原体的免疫反应
2018年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Virology上的研究报告中，来自加州大学戴维斯分校的科学家们通过研究发现，低水平的巨细胞病毒（CMV）或会对机体微生物和免疫细胞群产生明显影响，同时研究人员还阐明了机体免疫系统对流感病毒疫苗产生反应的方式和分子机制。图片来源：medicalxpress.com研究者Satya Dandekar博士表
Cell Rep：研究揭示诱导多功能干细胞中的基因突变
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——人诱导多功能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）可以变成人体内任何类型的细胞，被认为具有无限的治疗潜能，但是它们的基因突变情况还没有被完全表征清楚。iPSCs从体细胞重编程获得，而体细胞可能会由于接触阳光照射和紫外辐射而产生许多基因突变。尽管全世界已经有超过1000种iPSCs，过去的研究也已经探索过i
PNAS：科学家们首次发现埃博拉病毒存活者体内的T细胞反应情况
2018年7月25日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们针对从西非地区埃博拉病毒感染存活者体内提取手机的免疫细胞进行了系统性的分析。研究结果为开发抗感染的疫苗提供的有效的线索。这项研究的对象为CD8 T细胞，他们发现几乎所有（96%）的埃博拉存活者体内都存在能够靶向病毒核蛋白的T细胞，相反地，作者发现靶向病毒外壳蛋白的T细胞数量则明显较少（38%）。通过与来自Tulan大学的研究者们合作，来自
基于微流控细胞共培养技术的仿生心肌炎症损伤模型的构建
小编推荐会议：2018（第二届）微流控技术前沿研讨会 北京大学药学院的屠鹏飞、姜勇教授团队在Analytical Chemistry 发表基于微流控技术的心肌炎症损伤模型的新成果。第一作者为艾晓妮博士，该课题得到国家自然科学基金和国家重大新药创制专项的支持。该研究首次以巨噬细胞介导的炎症反应为切入点，利用仿生微流控芯片技术构建巨噬细胞和心肌细胞的共培养体系，操控多细胞实现高时