Science子刊:研究发现治疗非小细胞肺癌的新方法
2019年8月21日讯 /生物谷BIOON /——Salk研究所(Salk Institute)于近日在《Science Advances》杂志上发表的一项新研究表明,研究人员可以通过研发药物阻止一种叫做CREB的细胞开关促进癌症生长来治疗那些难治疗的癌症。这项研究由Salk研究所教授和J.W. Kieckhefer基金会主席Marc Montminy、Salk癌症中心(Salk Cancer C
Nature:科学家成功逆转大脑干细胞的衰老过程 有望开发返老还童新方法
2019年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自剑桥大学的科学家们通过研究揭示了随着年龄增长大脑僵硬程度的增加导致大脑干细胞功能异常的分子机制,同时研究者还开发出了一种新方法能将老化的干细胞逆转回年龄健康状态;相关研究结果有望帮助研究人员理解机体大脑的老化过程以及如何开发治疗年龄相关大脑疾病的新型疗法。图片来源:Neurolex随着机体年
Nature和Cell子刊提出治疗脱发的新方法!
2019年8月16日讯 /生物谷BIOON /——最近的两项研究强调了利用JAK抑制剂等小分子治疗男性和女性脱发的新方法,这些小分子可以唤醒休眠的毛囊,干细胞疗法的目标是生长新的毛囊。在第一项研究中,哥伦比亚大学皮肤学教授Angela Christiano领导的研究人员发现过去未知的细胞保持小鼠毛囊处于休息状态,还表明抑制这些细胞的活动可以唤醒休眠毛囊。在第二项研究中,Christiano的团队创
Cell重大突破:研究揭示增强免疫疗法疗效、对抗免疫抵抗性癌细胞的新方法
2019年8月17日讯 /生物谷BIOON /——免疫疗法刺激病人的免疫系统对抗癌症。然而,尽管有很好的结果,但肿瘤细胞并不总是对这种治疗敏感。荷兰癌症研究所(Netherlands Cancer Institute)的研究人员在Daniel Peeper教授的监督下,利用CRISPR/Cas9技术,在肿瘤细胞中发现了一些与治疗耐药性有关的基因。通过使这些基因失活,癌细胞可以对免疫治疗更加敏感。相
美国约翰霍普金斯大学开发出肿瘤“液体活检”新方法
肿瘤无创诊断技术,也即液体活检(liquid biopsies)的出现,标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。日前,来自美国约翰霍普金斯医院的团队在Nature发文,论文标题为“Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with cancer”,介绍了一种新型的肿瘤液体活检技术。我们都知道绝大多数人类DNA
Nature子刊:新方法向中枢神经系统靶向持续递送单克隆抗体治疗癌症脑转移
2019年8月14日讯 /生物谷BIOON /——大约15-40%的癌症会在中枢神经系统(CNS)中发生转移,但目前几乎没有治疗方法。基于单克隆抗体的癌症治疗广泛成功,但由于药物到达肿瘤位置的水平较低,对中枢神经系统转移的疗效有限。为了增强当克隆抗体治疗脑转移的疗效,近日来自加利福尼亚大学洛杉矶分校的Yunfeng Lu、Irvin S. Y. Chen和Masakazu Kamata教授课题组合
我国科学家建立体外大规模制备人功能成熟细胞的新方法
2019年7月3日,北京大学生命科学学院邓宏魁研究组和合作者在Cell Research上发表了题为《两步法策略将成纤维细胞重编程为功能成熟的人肝脏细胞》 (A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblas
Cell:新方法简化人类人工染色体构建
2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---在过去的20年中,科学家们一直在努力完善人类人工染色体(human artificial chromosome, HAC)的构建。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员通过绕过形成天然染色体所需的生物学要求,描述了一种形成HAC的一个重要部分---着丝粒---的新方法。简言之,他们通过生化手段将一种称为CENP-A的蛋白直接运送到HAC
研究建立无痕迭代DNA组装新方法
DNA组装与DNA合成技术并称为合成生物学的两大基础使能技术。在合成生物学和生物工程领域中,“设计-构建-验证-学习(Design-Build-Test-Learn,DBTL)”的循环工程,精细的遗传元件无缝拼接以及重复DNA序列(如CRISPR和TALEN结合序列)串联分别需要迭代、无痕和序列重复的DNA组装技术。目前酶切连接的组装方法被广泛地应用于迭代组装,其中BioB
Nature子刊:研究人员发现了使癌症自我毁灭的新方法
2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——多年来,研究人员一直试图瞄准一种名为MYC的基因,这种基因在发生突变或过度表达时,可以驱动多种癌症类型的肿瘤生长,但事实证明,要成功击中这个目标并不容易。现在,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现了一种新的途径,可以作为MYC的合作伙伴,这可能是它的致命弱点。该途径涉及一种叫做ATF4的蛋白质,当它被阻断时,它会导致癌细胞产生过多的蛋白质而死