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PNAS:利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型

利用锌指核酸酶技术(zinc-finger nucleases)在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式,这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。 本文中,研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板,在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸酶,这些酶的作用是调节胞内囊泡运输。

2012-11-18

PLoS ONE:斑马鱼模型或为开发新型遗传性疾病的疗法提供希望

2013年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自谢菲尔德大学等处的研究者通过研究斑马鱼模型,提出了一种治疗常见遗传性疾病的新型疗法,相关研究成果刊登于国际杂志PLoS ONE上。 腓骨肌萎缩征(CMT)是一种最常见的遗传性障碍,其主要影响个体神经系统的功能,在英国超过2万人受到该疾病的影响,该疾病通常引发患者脚进行性无力以及长期的疼痛,最终导致患者行走困难,目前并无有效的治疗手段。

2013-11-01

PLoS ONE:研究多动症的新动物模型

多动症是儿童期最为常见的一种心理行为障碍,已引起了广大家长、老师、医务工作者及全社会的广泛关注。多动症呈慢性过程,症状持续多年,甚至终身存在。约70%的患儿症状会持续到青春期,30%的患儿症状会持续终身。近日,科学家开发出一种能更好研究多动症新的动物模型,这项研究发表在PLoS ONE期刊上。

2012-11-18

Food Chem Toxicol:蛋白致敏性评价BALB/c小鼠动物模型的进一步完善

随着转基因作物的快速发展,转基因食品的安全性成为广大民众关心的问题,转基因食品引起食物过敏的可能性是人们关注的焦点之一。

2013-11-23

JEM:动物模型研究PD疾病蛋白的传播

去年,宾夕法尼亚大学医学院研究人员发现,少量错误折叠的脑蛋白,可以进入健康神经元,引起神经退行性病变。在帕金森氏病(PD)和其他神经退行性疾病患者的神经元中,α-突触核蛋白(A-SYN)通常存在于大脑中,形成路易体(Lewy bodies)团块。他们发现a-syn的异常形式,即纤维可以“种子”那样诱导a-syn错误折叠,形成聚集。

2012-11-18

Dis Models & Mech:首个用于研究HIV通过性接触传播的动物模型

2013年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染会引发个体患获得性免疫缺陷综合征(AIDS),近些年来尽管治疗AIDS上的疗法在不断改进,但是完全治愈的疗法依然没有开发出来,而且HIV的感染依然是全球的一大健康问题,据世界卫生组织数据显示,2011年全球大约有3400万HIV感染者。

2013-08-17

PNAS:小鼠模型不能很好模拟人类炎症疾病

数十年以来,在进行人体试验之前,实验小鼠模型一直被用于确认和测试候选药物,但是一项研究发现这些模型不能准确地代表人类对炎症疾病的响应。 Junhee Seok及其同事研究了创伤、烧伤和来自例如大肠杆菌等细菌的毒素是如何影响病人的遗传应答的。这组作者将观察到的模式与在小鼠模型中观察到的模式进行了比较。他们确定了来自这些小鼠模型的模式与人类响应模式匹配得不好,以至于这些结果看上去像是随机的。

2013-02-17