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50名沈阳药科大学药学院学生获颁卫材中国奖.助学金

12月14日,由卫材(中国)药业有限公司捐助、沈阳药科大学药学院主办的卫材中国奖·助学金颁奖仪式顺利举行,卫材(中国)药业有限公司医药事业本部神经科学领域事业部高级大区经理郑军、药事政策部部长于瑞龙、沈阳药科大学学生处处长安平、药学院院长方亮、副院长李清、党委书记王丹、党委副书记孟一的等领导和嘉宾为50名获奖学生颁奖。 代表合影 12月14日,由卫材(中国)药业有限公司捐助、沈阳药科大学药学院主

2018-12-17

第二届夏尔医学生罕见病创新践行者项目在沪启动

今日,由上海教育报刊总社《康复》杂志社主办,夏尔中国支持的第二届“罕”你同行:新生代•新创想2018夏尔医学生罕见病创新践行者项目(下简称“罕”你同行项目)在上海交通大学医学院正式启动。上海交通大学医学院团委书记游佳琳、上海教育报刊总社•《康复》杂志社主编李文井、上海交通大学医学院附属医院罕见病专家、多家媒体代表及夏尔员工志愿者联合组成导师团队,带领交医8支医学生队伍,深入了解以溶酶体贮积症(LS

2018-12-01

这款干细胞疗法拯救了哈佛学生的生命 正在扩大上市范围

11月20日,美国CBS报道了一则干细胞拯救生命的事迹。这是未来医学的活生生例子,在革命性干细胞疗法的帮助下,十几年前危在旦夕的三年级男生如今走进了哈佛医学院的学堂,享受着属于他的健康生活。案例:干细胞有时真的是“救命稻草”这则案例的主人公名叫卡梅伦(Kameron Kooshesh),目前就读于哈佛医学院。在小学三年级的时候他被诊断出急性淋巴细胞白血病,于是开始了两年半的强化疗。在这过程中,他开

2018-11-22

Cell Res:武汉大学生科院发现去泛素化过程介导抗病毒免疫应答新机制

2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --在固有免疫应答中,宿主的模式识别受体(PRR)检测病原体的抗原 相关分子模式(PAMP)是启动应答的第一步。病毒核酸是典型的PAMP,能够被RLR、TLR和NLR等受体分子识别,随后触发信号转导导致I型干扰素和促炎症细胞因子的表达和释放。MAVS是介导细胞抗病毒应答的重要接头分子,之前研究表明这个蛋白的活性和稳定性受到泛素化修饰的广泛调控。但是

2018-11-18

辉瑞首个肿瘤学生物仿制药Trazimera获欧盟批准,剑指罗氏年销$70亿的赫赛汀

2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准曲妥珠单抗生物仿制药Trazimera,用于HER2阳性乳腺癌及HER2阳性转移性胃癌或胃食管交界腺癌的治疗。Trazimera做针对的品牌药为罗氏的Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)。Herceptin是罗氏的一款超重磅产品,在2017年的全

2018-08-04

JAMA眼科杂志:中国学生从小学到读完初中 高度近视增加20倍

  中国青少年学生的近视发病率,超过世界上任何民族。非散瞳验光初筛显示,小学生和初中生的每年近视发病率分别是20% 和30%。中小学生近视高发生率,一旦获得进一步的散瞳验光确认结果,那将强烈支持:应当从小学开始,尽早采取干预措施, 积极防止近视发病。广大家长朋友们,睁大双眼,提高警惕!不为别的,只是为了下一代的“光明”世界。这不是空穴来风,而是事出有因。近日,世界顶尖医学期刊《

2018-07-10

辉瑞首个肿瘤学生物仿制药Trazimera获欧盟CHMP支持批准

2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准生物仿制药Trazimera,用于HER2阳性乳腺癌及HER2阳性转移性胃癌或胃食管交界腺癌的治疗。Trazimera做针对的品牌药为罗氏的重磅产品Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)。Trazi

2018-06-05

阿斯利康首个呼吸学生物制剂Fasenra慢阻肺试验再失败

 日前,阿斯利康将哮喘药物Fasenra适应症扩张至慢性阻塞性肺疾病(COPD)的希望破灭。本周三,这家英国制药商宣布该药物的慢阻肺III期试验TERRANOVA失败,这也是其对中度至重度慢阻肺患者进行的第二次药物试验。本次试验中,Fasenra错过了研究的主要终点。当患者症状突然恶化时,服用该药物未能显着减少疾病的发作。此次试验失败,对于同领域的竞争对手葛兰素史克来说无疑是好消息。阿斯

2018-06-01

Cell:张锋学生带来 CRISPR 新工具,可靶向 RNA 进行编辑

说到 CRISPR 技术,许多人都会想到 CRISPR-Cas9 基因编辑工具。诚然,这款能对 DNA 进行编辑的工具有着巨大的应用潜力,但不少科学家指出,倘若想用 CRISPR 技术来治疗人类的疾病,光靠 DNA 编辑是不够的。要知道,不少疾病的根源在于 RNA,这是遗传信息转为蛋白质的关键,也是不少基因调控的核心。日前,来自 Salk 研究所的学术新星 Patrick Hsu 博士的课题组在顶

2018-03-17

罕”你同行:夏尔医学生罕见病创新践行者项目成功在沪举办 

专家呼吁:罕见病患者面临诊治两难 提升认知、加强科研应双管齐下。2018年2月28日,上海——借第11个国际罕见病日之际,“罕”你同行:夏尔医学生罕见病创新践行者项目——罕见病主题展、校园论坛暨医学生创意传播挑战赛决赛于今日在上海交通大学医学院圆满落幕。上海交通大学医学院党委副书记、副院长吴韬,共青团上海市委员会学校部部长徐速,上海市教育委员会学生处副处长吴能武,上海市卫计委新闻宣传处副处长俞军,

2018-02-28