拜耳新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获欧盟批准
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获得了欧盟委员会（EC）准予放行的积极决定，该药将在未来几周内获得欧盟各成员国卫生当局的批准。 Flexyess是首款具有灵活扩展方案的复方口服避孕药，可为女性提供个性化的个人期规划（personal period planning）。
诺华Sandoz在美召回10批次口服避孕药Introvale
6月5日，诺华（NVS）旗下山德士（Sandoz）公司网站公告称，由于包装顺序错误，将对10个批次的仿制避孕药Introvale进行主动召回。 Introvale的服用规则是，84片桃色活性片剂日服一次，连续服用12周，第13周服用7片白色无效片剂。但有消费者投诉，白色安慰剂药片却在第9周应服药的位置。
CMAJ：PCOS患者服用口服避孕药静脉血栓栓塞风险增加2倍
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --发表于CMAJ（加拿大医学协会期刊）上的一项研究表明，服用复合口服避孕药的多囊卵巢综合症（PCOS）女性患者，与采用相同避孕方式的未患病女性相比，静脉血栓栓塞（venous thromboembolism）风险增加2倍。 PCOS影响着6~10%的育龄女性，是这一年龄组中最常见的内分泌疾病。
未来芯片或将代替避孕药
当前，避孕套和避孕药是最为流行的两种方式，但是前者存在中标风险，后者又容易产生药理性副作用，日前，一家位于美国麻塞诸塞州列克星敦市的科技公司MicroCHIPS开发出了一种可以通过远程芯片控制的避孕方式，这一颠
Contraception：激素类避孕药降低维生素B12 意义不大
3月28日，《避孕》（Contraception）杂志在线发表的一项针对育龄妇女的大规模研究显示，虽然在3年研究期间激素类避孕药可导致血清维生素B12水平下降，但未见其临床意义或对骨密度产生影响。 在该项纵向研究中，德克萨斯大学医学部的Abbey B. Berenson博士及Mahbubur Rahman博士招募了703例年龄16~33岁的女性。
英澳科学家或取得男性避孕药突破
拜耳避孕药达英-35摆脱“质量危机”
早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题，德国拜耳制药旗下明星避孕药物“达英-35”卷入“质量危机”。昨日拜耳相关负责人表示，欧盟人用药物互认及非集中程序协调组(CMDh)的最终立场支持了该公司观点，即目前没有看到有任何新的科学证据能够改变对达英-35正向的获益/风险评价。
华生仿制药再遭控告 或侵犯华纳齐克特避孕药专利
爱尔兰制药商华纳齐克特（Warner Chilcott）17日向美国华生制药（Watson Pharmaceuticals）提起诉讼，要求其停止出售华纳齐克特口服避孕药Lo Loestrin Fe的仿制药。 如今正是华纳齐克特的敏感时期，公司4月底宣布正为上市作准备，并已就此与买家们进行了初步会谈。