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食品药品监管总局提示关注非典型抗精神病药的严重不良反应

非典型抗精神病药主要用于急、慢性精神分裂症及其他各种精神病性状态的阳性症状和阴性症状的治疗。非典型抗精神病药的不良反应主要表现为中枢神经系统反应,此外还有一些严重不良反应,如粒细胞缺乏症、糖脂代谢异常,使用时不注意可能带来严重后果。

2015-10-26

结构生物学里程碑:低温电子显微镜技术时代来临

X射线晶体衍射技术即将成为历史,低温电子显微技术引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。

2015-09-14

默沙东与三星生物仿制药Brenzys收获全球首个监管批准

此次批准,标志着双方生物仿制药合作中首个产品获批,同时也是默沙东征战生物仿制药领域的重大里程碑。

2015-09-11

葛兰素史克投资$1500万加码电子药物公司SetPoint

最近,葛兰素史克公司旗下的风投公司“脑洞大开”投资了一家专门开发电子药物的公司SetPoint。这笔资金将用于支持SetPoint公司旗下治疗风湿性关节炎新疗法的临床二期研究。

2015-09-11

NIH再投4800万美元 支持基因组数据纳入电子健康记录

美国国家健康中心(NIH)最近宣布将投入总计4800万美元的资金专门用于收集整合基因组信息并将其录入至电子健康记录系统。

2015-09-09

食品药品监管总局关于8起虚假宣传广告的通告

近期,食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率,利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告,欺骗和误导消费者。现将有关情况通告如下:一、违法广告所涉企业及

2015-09-06

CFDA监管升级,GMP、GCP认证取消还无定论

2015年8月26日,CFDA官网公布了一个项目中标公告,名称为《国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告》,

2015-08-31

罗氏黑色素瘤新药cobimetinib收获全球首个监管批准

cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂,该药与Zelboraf的联合用药方案,将增强罗氏在BRAF V600黑色素瘤治疗领域的地位。

2015-08-31

打造医学资源第一阵地 电子版《默沙东诊疗手册》在医纬达“首秀”

为方便专业医护人员获得有效、可信医学信息,默沙东中国宣布:正式推出新版《默沙东诊疗手册》(第19版)的中文电子版。

2015-09-02

盘点:全球Top10大电子病历厂商

据市场研究机构Black Book调查6000名医生(跨多个专业),近期发布的一份报告(Health Data Management reports)预计,到今年年底,医生们通过移动设备访问电子健康记录的频率将会上升到70%。☆调查结果研究人员发

2015-08-12