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柔性可穿戴电子皮肤方面取得系列进展

 电子皮肤可模仿人体皮肤对外界环境(包括对压力、温度及化学等刺激)的感知,因而可广泛应用于人工智能和医学诊断等领域。尽管近年来电子皮肤研究取得了长足进展,但仍然存在感应材料的响应灵敏度不足、稳定性和抗干扰能力较差及感应的范围窄等诸多问题,这些限制了其实际应用。要解决以上问题,选用具有优异性能的活性材料和设计合理的器件结构是关键。碳纳米材料(碳纳米管、石墨烯等)因其优越的物理、化学以及电学

2019-02-25

全球IVD四巨头2018年大比拼:罗氏稳坐龙头 雅培赶超丹纳赫

 在上周《2019医健投资预测:资金收窄、热度降温、新的拐点?采访了10位投资高管,我们发现这些信号和机会》一文的采访过程中,我们注意到,2019年,IVD领域成为许多投资机构共同关注的重点领域之一。“能够创新性解决医疗实际需求、性价比极速提高、市场销售能力强”等IVD优质项目或细分领域龙头,有望获得资本的聚焦和关注。而从全球来看,IVD势头也足够迅猛。根据Boston Biomedic

2019-02-19

电子烟竟也会引起癌症相关基因突变?

2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——如果你认为电子烟没有什么危害,那么请三思。一项由南加州大学完成的涉及93人的研究表明电子烟使用者的口腔组织中出现了与吸烟者一样的癌症相关的分子变化,这让电子烟是香烟的无害替代物进一步的疑云重重。这项研究于近日发表在《Journal of Molecular Sciences》,与此同时,电子烟市场迅速增长,公众对健康的担忧日益加剧。图片来源:Int

2019-02-17

Science:新型电子显微镜首次揭示氨基酸的纳米结构

2019年2月16日 讯 /生物谷BIOON/ --美国能源部橡树岭国家实验室的科学家在《Science》杂志上首次描述了使用电子显微镜直接识别纳米级氨基酸中的同位素而不损坏样品的结果。这种新的电子显微镜技术可以检测纳米级蛋白质重量的细微变化,同时保持样品的完整性,这可以为更深入,更全面的生命基本构建研究开辟新的途径。(图片来源:www.pixabay.com)同位素通常用于标记分子和蛋白质。通过

2019-02-16

想戒烟 是电子烟成功率高还是尼古丁替代疗法效果好?

 在大型随机对照试验中,电子烟戒烟效果是尼古丁替代疗法的两倍。这是发表于《新英格兰医学杂志(NEJM)》的一篇最新研究结果。在美国FDA尚未批准电子烟作为戒烟疗法的当下,这则研究引起了学界对戒烟疗法的热议。这项研究由英国国家健康研究所(NIHR)资助,并获得了英国癌症研究中心的支持。研究在英国招募了886名有依赖性的吸烟者,其中绝大多数是中年人。受试者被随机分配接受3个月的尼古丁替代疗法

2019-02-11

艾伯维2018财重点:Humira全球销售额$199亿,血液肿瘤学增长46%

2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日公布了2018年财报,调整后的全年净收入为327.33亿美元,与去年相比增长15.2%。免疫学方面,修美乐(Humira)2018全年全球销售额199.36亿美元,运营基础上增长7.4%;其中美国市场净收入136.85亿美元,国际市场净收入62.51亿美元。血液肿瘤学投资组合净收入39.34亿美元,增长4

2019-01-27

百时美施贵宝2018财重点:Opdivo(欧狄沃)销售$67亿,撤回OY组合一线肺癌申请

2019年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布2018财年第四季度报告,收入增长10%至60亿美元,全年收入增长9%至226亿美元。各产品中,有5个产品销售额年销售额超过10亿美元:(1)PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗),在2018年销售额67.35亿美元,增长36%;美国市场销售额42.39亿美元,增长37%。(2)抗凝剂E

2019-01-26

黑科技| 可穿戴设备算什么,电子皮肤才厉害!

在医疗领域,很多“黑科技”的问世,让人们眼前一亮。这些技术也许正在或即将带来一些疗法的颠覆或观念的改变。科学家们不断将各种炫酷的脑洞变成现实,令人啧啧称奇。下面,让我们来盘点一下近年来那些让人惊艳的医疗黑科技吧!能看到骨骼和器官的“魔镜”如果有一面镜子,能让你“看到”自己的内脏、骨骼、血管……你会想要去试试吗?最近,约翰霍普金斯大学开发出一种新的高科技“魔镜”,用于向医学生们讲解解剖学问题。帮助他

2019-01-10

岸迈生物双特异性抗体中美双IND几乎同步获批

 岸迈生物科技有限公司(EpimAb Biotherapeutics,简称“岸迈生物”)近日宣布了一项重大研发进展——基于其双特异性抗体平台而自主研发的针对多种实体瘤适应症的EMB01已分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局(NMPA)的IND(新药临床试验)批准,开始开展临床1/2期的临床研究。2017年5月,岸迈生物与药明生物达成战略合作协议,共同推进岸迈生物第一个创新双抗药物E

2019-01-02

国家卫健委电子病历应用评价新规发布

 12月7日,新浪医药从国家卫健委医政医管局官网获悉,为落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》(国办发〔2018〕26号)和《关于进一步推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设工作的通知》(国卫办医发〔2018〕20号),持续推进以电子病历为核心的医疗机构信息化建设(以下简称电子病历信息化建设),国家卫生健康委组织制定了《电子病历系统应用水平分级评价管理办法(试行)》

2018-12-07