Science：研究发现无需激素刺激的去势抵抗性前列腺癌的新分子开关
2012年12月13日Dana-Farbe癌症研究所的科学家发现一种在没有雄性激素刺激下也能开启并使晚期前列腺癌扩散的分子开关，而前列腺癌的生长通常需要雄性激素刺激。他们说这项发现可能带来一个新的不再受激素阻断药物控制的前列腺癌治疗方法。
PNAS:我国科学家阐明心脏多肽激素心房利钠肽抑制突触前神经递质传递的信号通路
2012年10月8日，北京生命科学研究所罗敏敏实验室在PNAS杂志上在线发表题为Natriuretic peptides block synaptic transmission by activating phosphodiesterase 2A and reducing presynaptic PKA activity的文章。
BCRT：异质的雌激素阳性乳腺癌模型可进行更精确的药物检测
细胞的培养是均一的，然而人类的肿瘤却不是这样。近日来自美国科罗拉多大学癌症中心的研究者报道了，人体雌激素阳性（ER+）乳腺癌模型可以保留其异质性，允许科学家更精确地运用测试药物来检测疾病。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Breast Cancer Research and Treatment上。
Diabetes ：男性雄性激素含量低或可增糖尿病风险
近日，英国爱丁堡大学研究人员在新一期《糖尿病》（Diabetes）杂志上报告说，雄性激素含量低的男性患糖尿病的风险可能会较高，因为动物实验显示，雄性激素功能受抑制会引发胰岛素耐受，而胰岛素功能是否正常在糖尿病中起着关键作用。 研究者对一些实验鼠进行了处理，使雄性激素难以发挥作用，结果它们很快就表现出了胰岛素耐受症状。
EHP：江桂斌等揭示全氟碘烷雌激素效应
中科院生态环境研究中心江桂斌研究组首次发现并确证了全氟碘烷的雌激素效应，解释了其构效关系，为研究全氟类化合物的内分泌干扰效应提供了重要依据。相关论文近日发表在由美国国家环境健康研究所主办的《环境与健康展望》（Environmental Health Perspectives）期刊上。 全氟碘烷类化合物是一类新型污染物，关于其毒性效应的研究目前属于空白。
JBC：两种泛素连接酶引起生长激素受体内化
受体内化是指受体蛋白通过质膜凹陷从而脱离细胞膜进入细胞质的过程，内化后受体失活，信号转导过程中断。生长激素受体(GHR)的内化是一个高度调节的过程，该过程依赖于多聚泛素连接酶Skp Cullin F-box (SCFβTrCP)的结合及其酶活性的大小。近日，荷兰乌德勒支大学Ger J. Strous等人发现，UBC13以及HSP70羧基末端相互作用蛋白(CHIP)对生长激素受体内吞是必须的。
：徐国彤等发现雌激素受体和ARNT1的活性域2的结合点位置
2012年1月10日，国际学术期刊Journal of Cell Science发表了同济大学医学院徐国彤教授课题组的研究论文 “Binding of the ERa and ARNT1 AF2 domains to exon 21 of the SRC1 isoform SRC1e is essential for estrogen and dioxin-related transcriptio
Science：激素血管加压素与时差有关联
据在小鼠中的一项新的研究披露，从时差中恢复的速度可能是由脑中的叫做血管加压素的激素决定的。当身体内的生物钟与环境的明暗周期不同步时会产生时差所致的疲劳及其它症状。大多数的时候我们都意识到这个系统的存在，因为它与环境的明暗周期完全同步，但快速跨越多个时区的旅行会让我们的内部时钟去同步化。人们在分子和细胞水平对这种现象仍然知之甚少。
长沙将建国内最大的激素类药物生产基地
为期两天、主题为“生物技术工业化时代科学、和谐、进步”的中国华生（长沙）生物论坛闭幕。记者获悉，世界上第二大甾体激素药物生产企业西班牙水晶公司决定投资5亿元，在长沙国家生物产业基地建设国内最大的激素类药物生产基地。另外，中国华生生物园管理有限公司也计划投资30亿元在基地建设华生生物专业化园区。
