模式动物嘉宾摘要抢先看！
随着基因编辑技术的发展，疾病动物模型的建立方法更加精准和快捷。为进一步落实国家精准医学计划，疾病动物模型作为实验医学研究的一项基础性工作将面临更严格的要求。为此，生物谷举办2018（第二届）模式动物与重大疾病动物模型研究与应用研讨会。希望通过本次会议推动我国在疾病动物模型方面的基础与转化医学研究，为医学科学研究基础平台建设打下基础。截止今天，嘉宾已确认了大半，今天小编为大家准备了3位嘉宾老师的演讲
中国实验动物学科发展40年
实验动物学是一门新兴交叉学科，它集成了生物学、兽医学、生物工程、医学、药学、生物医学工程等学科的理论和方法，以实验动物和动物实验技术为研究对象，产生实验动物资源、动物模型资源、动物实验技术、生物信息和动物实验设备等，为生命科学、医学、药学、食品、农业、环境、航空航天等相关学科发展提供系统性生物学材料和相关技术。实验动物学科既为上述相关学科的基础研究提供创新的资源和技术，也为相关学科的成果向应用转化
研究发现基于AAV9的高剂量基因治疗在动物模型中产生了严重致命毒性！
2018年2月2日讯 /生物谷BIOON /——研究人员发现在猴子和小猪身上高剂量使用可以到达脊髓神经元的腺相关病毒（AAV9）输送基因进行基因治疗会产生严重的致命毒性。肝脏和神经元毒性与其他AAV病毒载体的免疫相关毒性不同。相关研究成果于近日发表在《Human Gene Therapy》。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的James M. Wilson博士及其同事评估了使用AAV9变异体（AAVhu
通知 | 2017年度山东省实验动物许可证年检结果公布
各市科技局，各有关单位： 根据《实验动物管理条例》和《实验动物许可证管理办法（试行）》等有关规定，我厅组织相关专家对2016年12月31日之前发放的有效期内的实验动物许可证进行了年检。依据年检结果，经研究确定，山东昊泰实验动物繁育有限公司等88家单位实验动物许可证年检合格，山东育凤农业科技有限公司等8家单位实验动物许可证予以注销。附件：1.2017年
食药监总局关于发布动物源性医疗器械注册技术审查指导原则
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件：动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）附件动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对动物源性医疗器械的注册申报资料进行准备。某些医疗器械可能含
赖良学课题组在大动物疾病模型的研究中取得进展
通过基因编辑技术培育出的无毛小猪，可精准模拟人类毛发缺失的疾病病理，用于人类的毛发再生研究。 1月4日，国际学术期刊《人类分子遗传学》（human molecular genetics）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院和南方医科大学合作的研究成果 "Generation of Hoxc13 knockout pigs recapitulates human ectodermal dys
模式动物研究进展
在生命科学与人类健康领域中，实验动物在生命活动中的生理和病理过程,与人类有很多相似之处, 建立人类重大疾病的动物模型，对分析疾病的发病机制，解答特定人群对某种疾病的易感性，及新药研发等过程发挥着至关重要的作用。然而，由于各种模式动物在基因水平以及体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别，而疾病模型与真实疾病接近程度决定了疾病生物学研究和药物检测的准确性，建立和人类疾病状态相当的疾病模型并不容易
人源化的挑战和机遇-2018模式动物领域最新声音
摘要：对于企业和研究人员来说，临床研究需要高昂的成本，一旦试验失败，不仅面临着药物研究的搁浅，还会损失大量资金；对癌症患者而言，参加一些新药的临床试验，往往是他们的最后一丝希望，若是试验失败，将会给患者及其家庭带来更加巨大的打击。神农尝百草为治病救人，药物研发为寻找安全、有效、优质、稳定的新药为人类健康服务。发展几千年，“病”和“药”一直在不停的进行竞赛。临床前研究挑战巨大（2018（第二届）模式
科学家通过动物实验逆转衰老与记忆减退！
【科学家扭转老鼠的基因老化及记忆力下降】随着年龄的增长，记忆功能往往受到影响。了解和防止这种潜在的情况是许多科学家的首要任务。现在，最近发表的一项研究使我们更进了一步。最近的一项研究调查了随着年龄的增长，可能参与认知衰退的海马蛋白质。随着年龄的增长，我们认知能力的某些方面下降。对每个人来说情况可能并非如此，并不是每个人都以同样的方式受到影响，但是记忆通常会恶化。随着我们的平均寿命的增加，老化对心理
在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、急性肾病和肌肉萎缩症
2017年12月9日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国沙克生物研究所的研究人员开发出CRISPR/Cas9基因组编辑技术的一种新版本，从而允许他们激活靶基因，同时不会导致DNA断裂，这就潜在地克服了利用基因编辑技术治疗人类疾病的一个重大的障碍。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“In Vivo Target Gene Activation vi