前期动物实验已获得成功！
2019年2月18日，日本厚生劳动省（日本政府医疗技术主管部门）的专门会议批准了庆应大学使用ips细胞（诱导多能干细胞）治疗脊髓损伤的临床研究计划。这将成为全球首例向患者移植使用ips细胞（诱导多能干细胞）制成的神经干细胞，改善运动机能的临床研究。预计最早将于2019年夏季启动。这是诱导多能干细胞治疗技术继眼睛、心脏、脑部神经和血小板之后，实际向患者移植的再生医疗研究进一步的扩大。这对
PNAS：为何动物能看见物体？
2019年1月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法，该方法能让眼睛误认为世界比实际更加明亮，利用一种特殊的化合物，研究者就能在昏暗光线下激活眼睛肿一小群视网膜神经元的表达，而让研究者出乎意料的是，这机会会让眼睛肿整
我国科学家成功克隆出5只基因编辑猴子作为生物节律紊乱动物模型
2019年1月30日/生物谷BIOON/---2019年1月24日，在两篇发表在National Science Review期刊上的论文中，中国研究人员克隆出5只基因编辑猕猴。这两篇论文的标题分别为“BMAL1 knockout macaque monkeys display reduced sleep and psychiatric disorders”和“Cloning of a Gene-
首次成功地在哺乳动物中进行基因驱动
2019年1月25日/生物谷BIOON/---基因驱动（gene drive）是一种基因工程技术，它促进后代要比正常情形时更频繁地遗传来自一个亲本的特定等位基因。它已在昆虫中发挥作用。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现它也能够成功地在脊椎动物中发挥作用。在这项研究中，他们描述了一种方法，它利用CRISPR-Cas9改变雌性小鼠生殖系细胞，从而促进小鼠后代出现白色毛发
动物长链非编码RNA研究取得进展
中国科学技术大学生命科学学院非编码RNA功能及功能机理研究团队近日在国际期刊《基因组生物学》（Genome Biology）发表了题为Systematic evaluation of C. elegans lincRNAs with CRISPR knockout mutants 的文章，报道了实验室最新的研究成果。该实验室通过优化的基因编辑技术，对秀丽线虫中155个基因间的长链非编码
新研究揭示哺乳动物DNA复制机制
2019年1月3日/生物谷BIOON/---在细胞中，DNA及其相关物质每隔一定时间就会复制，这是所有有机体必不可少的一个过程。这导致了从身体对疾病作出的反应到头发颜色在内的一切。DNA复制是在20世纪50年代后期确定的，但是从那以后，全球各地的研究人员都试图了解这一过程是如何精确地受到调节的。如今，科学家们知道了。在一项新的研究中，来自美国佛罗里达州立大学的研究人员解开了一个存在了几十年的关于一
Cell：肠脑连接如何改变动物进食时的行为
2018年12月31日/生物谷BIOON/---当饥饿的线虫遇到丰富的食物来源时，它会立即减慢速度，这样它就能够享受这个盛宴。一旦线虫吃饱了，或者食物（这里指的是细菌）耗尽，它将再次开始移动。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员更加详细地揭示出当在食物丰富的地方停留时，秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的消化道如何给大脑发送信号。他们发现存在于线虫肠道中
Nat Commun：揭示哺乳动物Exocyst复合体发挥功能机制
2018年12月23日/生物谷BIOON/---Exocyst复合体是一种生命所必需的蛋白复合物，由八个亚基组成，而且也是囊泡运输中的一种重要组成部分。Exocyst复合体组装和运送含有重要的生物材料的囊泡到细胞表面上的机制仍然是不清楚的，特别是在哺乳动物细胞中。这在很大程度上是因为之前利用基因过表达开展的研究可能会产生伪迹（artifacts）。图片来自Nature Communications
美国杰克森实验室携最高品质动物研究模型，助力中国科研领域
在转化医学高速发展的今天，实验动物模型作为生命科学研究不可替代的条件，对阐明生命基本规律和机理，人类疾病的诊断、治疗以及新药研发等起着无比重要的作用。11月14日，由杰克森实验室举办的临床前研究小鼠模型论坛日前在上海隆重召开。此次会议就找寻疾病精准的基因解决方案展开深度讨论，助力中国生物医学领域发展。图：美国杰克森实验室中国区总经理Charles Miller博士（左）和美国杰克森实验室的执行副总
常规剂型、系统给药siRNA显示动物疗效
《自然生物技术》杂志发表一篇由哈佛大学和麻州大学科学家的一个妊娠毒血症siRNA药物发现工作。作者根据溶解性FLT1（sFLT1，也称sVEGFR1）mRNA与膜上全长FLT1 mRNA的区别找到选择性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊纳米制剂的siRNA显着降低血浆和胎盘中的sFLT1水平，在妊娠大猩猩的UPI模型中一针（皮下或静脉基本一样）普通剂型