FDA授予丙型肝炎候选药物PSI-938快速通道地位

据悉，PHarmasset公司表示，食品和药品管理局已授予其丙型肝炎候选药物PSI-938的快速通道地位。 FDA的决定将允许PHarmasset逐步地提交其上市申请，而不是必须一次全部提交。监管机构也将在6个月内审查该申请，而不是通常的的10个月内。 PHarmasset作为丙型肝炎的一种单药治疗措施来研究PSI-938。

Hepatology：细胞色素参与非酒精性脂肪性肝炎的发展

近日，来自美国国家酗酒及酒精中毒研究所的研究人员发现，细胞色素P450 2E1(CYP2E1)对由脂肪诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发展具有至关重要的作用。相关研究成果于6月4日在线发表在Journal of Hepatology。

强生收购GSK实验性丙型肝炎药物NS5A抑制剂

2013年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）10月8日宣布，已从葛兰素史克（GSK）旗下子公司收购了实验性化合物GSK2336805，该化合物是一种NS5a复制复合物抑制剂，目前处于II期临床，开发用于慢性丙型肝炎的治疗。杨森已收购了该化合物所有的开发和商业化权利，包括与其他化合物联合用药。此次收购的相关财务细节尚未披露。

总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致急性肝炎事件

Arthritis Rheum：利妥昔单抗对肝炎病毒感染的相关血管炎有效

最近，由美国国立卫生研究院（NIH）赞助的一项研究"A randomized controlled trial of rituximab following failure of antiviral therapy for hepatitis C-associated cryoglobulinemic vasculitis"显示：对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症

雅培将公布丙型肝炎进行无干扰素Ⅱ期临床试验的成果

雅培将在4月18日~22日西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝病研究学会（EASL）上公布针对治疗丙型肝炎(HCV)进行无干扰素的Ⅱ期临床试验成果。 刺激股价 该研究结果显示，联合应用雅培的实验性丙肝治疗药物ABT-450/r和ABT-072能治愈几乎一半目前标准疗法无效的丙肝患者。在17名对目前标准疗法无效的丙肝患者中，有8名患者联合服用雅培实验性药物3个月后，清除了体内病毒。

PLoS Pathog：潜在治疗丙型肝炎的新方法

英国哥伦比亚大学的研究人员发现了阻断丙型肝炎病毒（HCV）感染的新方法，可能促成治疗丙型肝炎或其他传染性疾病的新疗法。 全球有超过1.7亿人患有丙型肝炎，它是由丙型肝炎病毒HCV感染所致。这种疾病影响肝脏功能，是导致世界各地肝癌和肝移植的主要原因之一。HCV经由血液接触传播，目前尚无防治它的疫苗。目前治疗丙型肝炎的疗法只有部分疗效，而且有严重的副作用。

FDA授予慢性丙型肝炎药ACH-1625快速审定资格

美国食品药监局（FDA）授予Achillion研发的治疗慢性丙型肝炎（HCV）药ACH-1625快速审定资格。 ACH-1625是一种日服的HCV开链蛋白酶抑制剂和非共价键NS3蛋白酶抑制剂，其药效已经在治疗HCV的二阶段临床试验中得到了验证。

J Virol：陈新文等乙型肝炎病毒表面抗原变异研究获进展

近日，国际病毒学核心期刊Journal of Virology在线刊登了中科院武汉病毒研究所陈新文研究员带领的研究团队的最新研究成果“Amino acid substitutions at the positions 122 and 145 of hepatitis B surface antigen (HBsAg) determine the antigenicity and immunogen

新的研究显示Promacta对丙型肝炎的血液并发症有效

据悉，总部在旧金山的Ligand制药公司表示，其药物Promacta治疗丙型肝炎血液相关的并发症的后期试验结果宣告成功。 Ligand说，其合作者葛兰素史克公司将在即将召开的医学会议上公布结果。这项研究是两个正在进行的涉及肝炎相关性血小板减少症患者的研究之一，该病可导致患者血液中血小板水平异常降低。