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Mol Cell :北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术

该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘,更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。

2025-12-03

Nature:肠道微生物的代谢咪唑丙酸有望作为人类动脉粥样硬化的新型驱动因素与潜在治疗靶点

本文研究揭示了咪唑丙酸作为一种新的动脉粥样硬化驱动因素和潜在治疗靶点的可能性,这一发现不仅为动脉粥样硬化的早期诊断和治疗提供了新的思路,也为未来开发针对肠道微生物代谢物的新型治疗策略奠定了基础。

2025-07-19

Brain Commun:新生儿中竟也存在较高水平的阿尔茨海病生物标志——p-tau217

这项研究不仅加深了我们对tau蛋白在大脑发育和退化中作用的理解,还为未来的治疗策略提供了新的研究方向。

2025-06-30

分泌蛋白翻译并非随机发生,而是在LNPK标记的内质网-溶酶体接触点上被精确调控

我们每个人的身体,都是由数万亿个微小的细胞构成的宇宙。在这个宇宙里,每时每刻都在上演着一部宏伟的生命交响曲,蛋白质的合成。蛋白质是生命功能的执行者,从构建我们的肌肉到传递神经信号,无处不在。而其中,有

2025-11-10

荟萃分析显示,血浆p-tau217是识别阿尔茨海默病病理表现的最佳血液生物标志

该研究证实血浆p-tau217是目前最具敏感性和特异性的AD血检诊断生物标志物。

2025-09-05

《自然·神经科学》:华中科技大学团队发现,触觉受损可作为阿尔茨海默病的早期生物标志,与认知下降有关,受到脊髓Tau病理调控

这些结果表明,脊髓CCK神经元中的Tau病理促进了触觉功能障碍和认知损伤,触觉检测可能成为AD早期预测的新方法。

2025-11-20

AD:最新研究发现,老年人肾功能损伤与神经退行性生物标志的水平升高有关,但与整体认知功能无关,或影响阿尔茨海默病血检!

这项研究主要强调,在临床实践或者科学研究中,若要利用血清NfL、GFAP和t-tau水平进行AD或其他神经退行性疾病的风险评估时,必须考虑患者(尤其是老年患者)的肾功能状况,以免造成误诊。

2025-10-17

Science:绘制根系微生物“定居地图”

该研究首次从微观层面揭示了植物通过局部氨基酸释放调控根际微生物空间分布的精密机制,为农业可持续发展提供了新思路。

2025-10-12