新型硅凝胶乳房植入物获FDA批准
FDA已批准Sientra公司的新型硅凝胶乳房植入物，在美国，这是第三家进入这种有争议产品市场的公司。 这家位于加州的整形美容公司已获批将该植入物推入市场，用于22岁及以上女性，丰胸及乳房重塑用途。 在过去的20年中，FDA一直对硅凝胶植入物的安全性有所忧虑。1992年，FDA禁止了此类产品，因为担心它们可能会导致癌症、红斑狼疮及其他疾病。
2021年脊髓植入物市场将达66亿美元
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --随着微创手术在美国的迅速发展，脊髓植入物市场在未来几年将迅速发展。据估计，到2021年，脊髓植入物市场将达到66亿美元之多。Millennium Research Group评价说，目前在该领域，脊柱合并植入物技术已经发展的很完善，而非融合植入物技术也在飞速发展。
强生考虑支付$30亿解决1.15万起髋关节植入物诉讼
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --彭博社8月21日报道称，据知情人士爆料，强生（JNJ）已讨论了支付超过30亿美元的赔偿方案，以寻求解决ASR髋关节植入物召回所引发的美国多达1.15万起诉讼。 目前，强生已考虑每起诉讼赔偿超过30万美元。若大多数原告接受这一解决方案，强生的赔偿总额将超过30亿美元。这比此前讨论所提出的赔偿总额高50%。
美国生物塑料委员会质疑可降解添加剂
据美国塑料新闻报道，美国塑料行业协会生物塑料委员会在其最新发布的立场声明中，对可降解添加剂生产商声称的生物降解能力的科学有效性提出质疑。 该立场声明中还包含了有关标准和认证计划的最新信息，此外还新增了‘生物降解市场营销措辞指南’部分。 该委员会称，供应商所做出的“生物降解”营销措辞无法提供科学证据或证明达到了公认的第三方审查规范中的标准。
CHEST：生物可降解支架治疗恶性气道狭窄潜力较大
自扩张金属支架（SEMS）对恶性气道狭窄的姑息治疗有一定效果。然而，由于缺乏有效的局部治疗，肿瘤经常会发生面向支架的内向性生长。此外，SEMS的断裂、移位、以及取出困难等问题也经常存在。
Pro in poly sci：长春应化所发表可降解生物医用高分子研究综述文章
近日，中科院长春应用化学研究所生态生态环境高分子材料重点实验室生物高分子课题组受邀撰写的综述文章Biodegradable synthetic polymers：Preparation， functionalization and biomedical application 在Progress in Polymer Science 期刊上发表。