生物医药行业推动法案提高生物仿制药门槛
2013年3月24日讯 /生物谷BIOON/ --医药研发巨头如Amgen、Genentech等公司上周成功推动美国弗吉尼亚州签署法案提高生物仿制药的门槛，希望借此来限制仿制药对专利药的竞争。然而Biotechnology Industry Organization很快表示，生物仿制药并不是单纯的抄袭原创药物，生物仿制药除了能够给医药行业带来数十亿的收入以外，还为患者们提供了更多样化的选择。
安徽省生物医药产业有效发明专利显著提升 产业创新能力稳固增强
近年来，安徽省生物医药产业发展迅速，自主创新能力和核心竞争力得到稳固提升，突出体现在有效发明专利方面。2012年，与生物医药产业领域密切相关的有效发明专利(IPC分类A61类)在数量和质量上都有了显著突破，该领域拥有有效发明专利745件，占到全省有效发明的近十分之一，是有效专利分布最多的领域，其中有41件专利技术维持年限在十年以上，体现了生物医药产业在全省具有突出的创新能力和雄厚的技术储备。
产业基地建设成为上海生物医药产业发展重要载体
上海生物医药产业发展“行动计划”在浦东、闵行、徐汇、奉贤、金山、青浦确立了6个产业基地，在推进的过程中，上海市政府对落户在产业基地中的建设项目，优先给予市战略性新兴产业的产业化化项目用地指标，并给予固定资产投资额10%的资金补贴；同时，各产业基地所在区县政府也制定了相应的扶持政策，设立了产业发展专项资金，引导生物医药企业和各类创新要素进一步向基地集聚。
IPO重启在即，投资生物医药企业如同砸金蛋
生物产业是“十二五”规划的七大战略性新兴产业之一。其中包括了现代中药与民族药、新型疫苗、生物技术药物、化学药品与原料药制造、生物分离介质与药用辅料、医疗器械等共32个重点产品和服务领域。 伴随着IPO重启传闻四起，沉寂多时的PE（私募股权投资）市场开始活跃起来。生物医药(股)等新兴行业，被认为未来潜力较大。
强劲增长：生物医药进出口引体向上
当前，我国生物医药进出口正面临较好的发展机遇，在政府的大力支持下，在企业自身的努力下，我国生物医药行业与国际联系越来越紧密，在保持生物医药制品进口大幅增长的同时，出口也在稳步增长。 据医保商会采集中国海关数据统计，今年上半年，我国生物医药制品进出口总额为11.94亿美元，同比增长50.65%。
亚洲和南美将成为全球生物聚合物主要投资地
德国Nova研究所最新发布的一份研究称，从现在起到2020年，生物基聚合物领域的大部分资本投资都将流入亚洲和南美，因为这些地方较容易获取原料，而且政策规定相对更加有利。 该研究称，全球生物聚合物产量增长预计将快于塑料的总体增长，尽管生物聚合物仍在很大程度上属于利基产品，其占全球聚合物产量的比重将从2011年的1.5%攀升至2020年的3%。
剑评生物医药3.11-3.17：医改如火如荼，药企前途未卜
<图片来源：CFP> Top 3 1.医改重压下，中国药企前途未卜2.新版基药目录扩容，达520种3.卫生部与计生委合并，新帅上任 1.上海证券报3月14日消息，2013年医药产业迎三重利好。首先，"招标大年"打开新的市场空间。其次，在医保药物招标、基本药物招标的引领下，各地扶持国产药品的趋势越来越明显。
苏州与常熟共建苏虞生物医药产业园
苏州工业园区迈出了全力探索产业“走出去”模式的重要步伐。近日，苏州工业园区管理委员会与常熟市人民政府签订共建苏虞生物医药产业园合作协议。苏虞生物医药产业园选址在常熟新材料产业园区内，首期规划面积约1平方公里，双方将共同为产业园打造优越的公共基础设施和优惠的配套政策支持，大力引进优质的生物医药产业化项目。
我国生物医药产业发展缓慢 创新药或进医保目录
网友姜先生的父亲是一位恶性肿瘤患者，通过正规途径买药，一个月要花15000元，而从网上买国外的仿制药才1500元。“由于经济能力有限，我只能通过网络这个途径买药。”而与患者需求形成强烈反差的却是国内自主研发的创新药很难走进医院。丁列明和他的团队用了10年的时间，研发成功了世界第三个、中国第一例小分子靶向抗癌药——凯美纳（盐酸埃克替尼），结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。
ADMA生物医药公司开始RL-002 III期临床研究
ADMA生物医药公司开始进行RL-002 III期临床研究，这是一种治疗原发性免疫缺陷症（PIDD）患者的药物。 RI-002是一种多克隆注射性免疫球蛋白，含有天然多克隆抗体。 研究将招募60到70名PIDD患者，将对他们进行为期12个月的治疗以及90天的后续跟踪研究，目的是评估RI-002的安全性和药效。