新型传感器技术如何改善人类疾病的诊疗？
长期以来，科学家们一直在研究试图利用传感器技术来改善人类疾病的诊疗，那么在该领域科学家们都取得了哪些重要的研究成果呢？本文中，小编对相关研究成果进行了整理，分享给大家！【1】Nat Biotechnol：重磅！科学家开发出新型微型传感器 或有望加速癌症的诊断doi：10.1038/nbt.4316近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国雪城大学的科学
中关村生命园孵化器：知识产权服务保障优质科研成果高效转化
入驻中关村生命科学园孵化器（以下简称生命园孵化器）的诺灵生物医药科技（北京）有限公司（以下简称诺灵生物）在今年十月获得了5000万元的A轮融资。这家被称为“中国大健康产业最值得关注企业”，目前拥有高分子偶联和小分子偶联的多个技术平台，其产品正处于临床前阶段。出色的科研技术让诺灵生物敏锐地抓住了市场转化的机遇。在一定程度上，这是“创新创业，知识产权先行”为诺灵生物带来的巨大优势。从诺灵生物对知识产权
Structure：鉴别出新型免疫制动器CD96 有望开发出消灭癌症的新策略
2018年12月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Structure上的研究报告中，来自莫纳什大学通过研究阐明了为何某些癌症能够逃脱机体免疫系统的监视；相关研究结果或能帮助科学家们开发新型癌症免疫疗法，即通过调节机体免疫系统的功能来寻找并且消灭癌症。图片来源：Monash University研究者Rich Berry表示，机体免疫系统非常复杂且能被高度调节，其中包含了
诺华Xolair（奥马珠单抗）预充式注射器获欧盟批准，用于哮喘和荨麻疹患者自我注射
2018年12月16日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）预填充注射器（PFS）用于自我给药，该产品将作为一种额外的制剂，用于严重过敏性哮喘（SAA）和慢性特发性荨麻疹（CIU）患者自我注射治疗。此次批准，使Xolair PFS成为欧洲首个也是唯一一个为SAA和CSU提供自我管理（或由训练有素
eNeuron：女性生殖循环能够预测阿兹海默症的发生
2018年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在《eNeuro》杂志上发表的一项新研究，作者通过对能够引发阿兹海默样病理和相关认知障碍的雌性遗传修饰小鼠进行检测，发现其在卵巢周期中性激素中表现出独特的波动模式。这项研究表明，自然生殖周期可能为年轻女性的阿尔茨海默病（AD）风险提供新的窗口。阿兹海默症在首次临床症状出现前的几十年就已经开始发生发展。这意味着在女性的生育时期，这种疾病可能
科学家开发出新型微型传感器 或有望加速癌症的诊断
2018年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国雪城大学的科学家们通过研究开发了一种新型的纳米材料来改善癌症的检测。文章中，研究人员通过研究开发了一种微型传感器，其能够特异性地分析血清中蛋白质-蛋白质之间的相互作用（PPIs），而PPIs所提供的信息或许对于生物医学研究而言是一大福音，因为目前很多研究人员
iScience：新型生物传感器或能有效监测癌症的转移潜能
2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --侵袭性癌细胞从肿瘤原始位点扩散到机体远端被称为癌症转移，癌细胞转移是诱发癌症患者死亡的主要原因，近日，一项刊登在国际杂志iScience上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院的科学家们通过研究开发了一种工程化的传感器，其能检测并且测定单一癌细胞的转移潜能。图片来源：UC San Diego Health研究者Pradipta Ghosh教授说
两篇Cell揭示无膜细胞器形成机制及其对细胞DNA的影响
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在两项新的研究中，美国普林斯顿大学的研究人员通过开发出两种利用光探测细胞行为奥秘的新工具，报道了称为无膜细胞器（membraneless organelle）的细胞组分形成的条件以及这种形成对细胞DNA的影响。相关研究结果发表在2018年11月29日的Cell期刊上，论文标题分别为“Mapping Local and Global Liquid Pha
罗氏抗炎药Actemra单剂量预充式自动注射器ACTPen获美国FDA批准，治疗4种炎症性疾病
2018年11月27日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ACTPen（162mg/0.9mL），这是抗炎药物Actemra（tocilizumab，托珠单抗）的一种单剂量预充式自动注射器，用于：（1）对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（0DMARDs）反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗；（2）用于巨细胞动脉炎
GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta获欧盟批准扩大慢阻肺适应症
2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准三联疗法Trelegy Ellipta（FF/UMEC/VI）标签扩展，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗，具体为：接受双效支气管扩张剂或一种吸入皮质类固醇（ICS）和一种长效β2激动剂（LABA）联合治疗未充分控制病情的中度至重度COPD患者。Tr