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吉利德Tecartus单次输注:完全缓解71%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-06-06

CD25抗体偶联药物camidanlumab tesirine(Cami)疗效强劲:总缓解86%!

Cami可靶向攻击表达CD25的肿瘤细胞,在细胞内释放PBD毒素,导致细胞死亡。

2021-05-31

诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌最长中位总生存期:4.5年!

这是HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性治疗方面报告的最长生存数据。

2021-06-04

泛FGFR激酶抑制剂derazantinib治疗肝内胆管癌(iCCA):疾病控制74.8%!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,于2019年4月被批准开展临床试验。

2021-05-31

强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解高达98%!

目前,cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。

2021-06-03

百时美Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22

UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤:总缓解60%,远超Keytruda!

UV1是一种肽基疫苗,可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。

2021-05-31

禾木中国颅内血栓抽吸导管系统获批,降低脑梗致残

2021年5月,禾木(中国)生物工程有限公司(以下简称“禾木中国“)宣布,中国首个国产颅内血栓抽吸导管系统AfenttaTM已获国家药品监督管理局批准上市。此创新产品拥有自主知识产权及循证医学证据,为中国急性缺血性脑卒中患者提供高效、快速、安全的介入抽吸取栓解决方案,以进一步降低致残率,减轻疾病负担。

2021-05-24

欧盟授予valrox加速评估:治疗A型血友病,单次输注后5年,年均出血↓95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-31

武田mobocertinib强劲疗效:中位总生存期(OS)达24个月!

mobocertinib是一种EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)靶向抑制剂,在中国和美国均被授予了突破性药物资格。

2021-05-22