打开APP

艾伯维Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL:uMRD患者中一年无病生存率95%!

Imbruvica是一种口服BTK抑制剂,已获批6种疾病11个治疗适应症。

2020-12-07

罗氏/艾伯维Venclexta+美罗华方案具有长期益处:5年生存率82.1%!

与苯达莫司汀+美罗华方案相比,Venclexta+美罗华方案将疾病进展或死亡风险降低81%。

2020-12-08

生存素靶向疗法DPX-Survivac治疗耐药卵巢癌疗效强劲:疾病控制率78.9%!

DPX-Survivac可诱导抗原特异性功能性、强健和持久新生(de novo)T细胞反应,这种作用机制是产生持久实体瘤消退的关键。

2020-12-04

科学子刊发表首个CRISPR抗癌动物实验结果 生存率提高80%

 利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。这项技术的应用范围还在不断突破。近日,《科学》旗下Science Advances期刊发表了一项研究,以色列特拉维夫大学(Tel A

2020-11-27

Nature最新研究|通过长达10年时间监测,被公认为安全的AAV载体存在潜在致癌性

 近日,发表在Nature上的研究:A long-term study of AAV gene therapy in dogs with hemophilia A identifies clonal expansions of transduced liver cells表明,一项针对患有血友病的狗接受腺相关病毒(AAV)基因疗法的十年研究后发现,

2020-11-29

百时美Opdivo(欧狄沃)获欧盟批准:二线治疗显著延长生存期!

Opdivo是首个获批治疗ESCC、无论肿瘤PD-L1表达水平如何的肿瘤免疫疗法。

2020-11-27

欧盟批准Ultomiris 100mg/mL高浓度制剂:将输液时间减少60%!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂。

2020-11-21

新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2020-11-24

T细胞激活+检查点抑制:三联免疫疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)18个月生存率高达50-70%!

INO-5401是一种编码3种癌症抗原的T细胞激活免疫疗法,INO-9012是一种编码IL-12的免疫激活剂,Libtayo是一种PD-1阻断性抗体。

2020-11-22

Cancer Res:新的过继细胞转移方法显著缩短T细胞制造时间

2020年11月11日讯/生物谷BIOON/---过继转移的T细胞可以延长晚期实体瘤患者的生存期,有时还能治愈这些患者。虽然有希望,但产生必要的T细胞来帮助这些患者可能需要几个月的时间。如此缓慢的速度使得这种疗法对于大多数需要立即治疗的患者来说是不切实际的。在一项新的研究中,来自美国南卡罗来纳医科大学等研究机构的研究人员报道了一种在不久的将来为患者更快地制造T

2020-11-11