Autophagy：病毒的“借刀杀人”，武汉大学龙凤团队揭示HSV-1 UL16劫持线粒体自噬拆掉抗病毒信号天线
该研究结果揭示了一条此前未被描述的、HSV-1 UL16通过诱导线粒体自噬来破坏宿主免疫的途径，为理解宿主-病原体交互作用提供了重要见解，并为开发针对HSV-1感染的新型治疗策略奠定了合理的理论基础。
广州健康院合作阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制，助力抗相关病毒广谱药物开发
该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制副黏病毒聚合酶的分子基础，揭示了相对保守的聚合酶药物结合口袋在不同病毒中的精细结构差异及其对抑制效果的影响。
Nature重磅发现：新冠会唤醒体内大量潜伏病毒
该研究发现，近一半住院 COVID-19 患者出现了常见潜伏病毒的再激活现象，尤其是疱疹病毒科和指环病毒科成员，且这些潜伏病毒的再激活与重症 COVID-19 发作以及新冠后遗症发展有关。
Commun Biol：病毒入侵的“细胞工厂”——科学家揭秘犬细小病毒如何重塑核仁结构
来自芬兰于韦斯屈莱大学等机构的科学家们通过研究揭示了自主性细小病毒（尤其是犬细小病毒）如何巧妙“改造”宿主细胞的核仁结构，干扰其正常功能，从而为病毒自身的复制创造有利条件。
PNAS：胡志红/王曼丽团队揭示寄生蜂病毒的“多余”钥匙：杆状病毒为何保留经口感染因子？答案关乎生死
作者的研究证明了PIF在杆状病毒进入宿主细胞过程中的作用，并拓展了目前对于PIF功能的认识，表明PIF同样参与病毒系统性感染过程，并应被视为Naldaviricetes纲病毒中普遍存在的病毒进入因子。
Autophagy：狂犬病病毒的“克星”被发现，帅磊/步志高发现CAMKV蛋白强行拖拽病毒磷蛋白进入自噬降解通道
该研究发现将CAMKV确立为一种通过选择性自噬发挥功能的关键宿主抗病毒效应因子，突显了CAMKV作为开发针对致死性RABV感染的新型疗法的有前景分子靶点。
Autophagy：武汉大学付碧石团队发现FKBP8通过降解病毒M2蛋白抑制甲型流感病毒感染
该研究揭示了FKBP8作为一种保守的IAV限制因子及其作用机制，为抗病毒药物开发提供了新见解。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活CGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持CGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
Cell ：病毒RNA不只是“遗传密码”，其三维折叠结构可调控诺如病毒生命周期并指导理性减毒疫苗设计
本研究揭示了RNA结构在诺如病毒生物学中的关键作用，并为基于RNA结构的抗病毒疫苗和治疗药物的设计提供了一个普适性的框架——这一方法未来有望应用于其他RNA病毒（如冠状病毒、黄病毒等）的疫苗开发。