Nature Medicine最新研究：常用人工甜味剂或增加心脏病风险
在食用人工甜味剂的参与者中，可以很容易观察到他们的肠道微生物组成和功能以及分泌到外周血中的分子出现了非常明显的变化。这似乎表明了人体内的肠道微生物对这些甜味剂中的每一种都相当敏感。
因罕而聚，罕而不孤|大咖齐聚，共同倡导关爱罕见病群体，助力健康中国！
罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来，社会各界对罕见病的关注度不断上升，罕见病诊疗工作取得了长足进展。
BP：华山医院团队首次发现，是否挑食/用电脑等是阿尔茨海默病的新风险因素
本研究通过整合大规模人群的遗传、临床和神经影像学信息，首次全面评估了多种危险因素与AD的关联，并确定了5种新的AD风险因素。
《胃肠病学》：兰州大学第二医院团队破解“癌王”对常用化疗药物耐药之谜！
这项研究揭示了UBE2T介导的泛素化，促进胰腺癌吉西他滨耐药的分子机制，并开发出了一种靶向UBE2T的小分子抑制剂，为胰腺癌治疗提供了新方法。
长效狂犬疫苗有望实现
未经治疗的狂犬病感染几乎100%致死，每年导致50000至60000人死亡，其中很多是儿童。人用狂犬病疫苗由灭活病毒组成，仅在短期内（接种疫苗6个月至一年）具有完全保护作用，无法引发终身免疫。
MN：阿尔茨海默病候选药物BACE1抑制剂为何败走？科学家找到了它促进认知衰退的机制！
这项研究首次清晰地证明了BACE1可以切割gp130产生sgp130，抑制BACE1的活性会导致BACE1对神经元上gp130的裂解减少，增加神经元上gp130的含量并减少大脑中sgp130的含量，这
一半中国人都有的幽门螺杆菌竟可能促进阿尔茨海默病！
总的来说，本研究首次揭示了HP感染导致AD风险增加的潜在机制，发现源自HP的OMV可到达大脑并被星形胶质细胞所摄取，进而通过C3-C3aR信号通路导致星形胶质细胞增生和激活以及小胶质细胞清除Aβ功能的
我国学者发现，m6A甲基化是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点
这项研究表明，靶向m6A甲基化可能是治疗阿尔茨海默病的一种有潜力的新方法，鉴于mRNA甲基化是基因调控的一个重要过程，未来的研究还需要找到在不引起副作用的情况下干预mRNA甲基化的方式。
JAMA|中山大学陈旻湖等团队合作提出炎症性肠病治疗新方案
Olamkicept（奥拉奇西普或TJ301）是一种可溶性gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。在无免疫抑制的炎症小鼠模
赛诺菲每周1次血友病A疗法获FDA批准上市
2月23日，赛诺菲宣布，FDA已批准A型血友病治疗药物efanesoctocog alfa的生物制品许可申请（BLA），这是一种first-in-class高持续性的凝血因子VIII替代疗法。