英国科学家：无证据表明新冠病毒突变更具传染性 大多数常见突变是中性的
根据一项由伦敦大学学院领导的研究，目前在SARS-CoV-2病毒中记录的突变似乎都没有增加其传播能力。来自75个国家的1.5万多名新冠肺炎患者的病毒基因组分析已发表在预印本bioRxiv上，尚未经过同行评审。这一发现基于本月早些时候发表在《感染、遗传学与进化》杂志上的一项经过同行评议的研究，该研究描述了SARS-CoV-2基因组中出现的多样性模式。SARS-
PNAS：揭示SARS-CoV-2高传染性和隐蔽性的原因！
2020年5月13日讯 /生物谷BIOON /--导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒具有高度传染性。奇怪的是，在许多病人中，它会引起较差的免疫反应，从而延长疾病的时间。这有助于病毒的广泛传播，加剧了全球大流行。在发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上的一项新研究中，明尼苏达大学的
专家：新冠肺炎康复者不具有传染性
“根据目前研究和临床观察显示，康复者不具有传染性，所以他们回归社会是安全的。”武汉大学中南医院呼吸与危重症医学科主任程真顺25日在此间表示。湖北省新冠肺炎疫情防控工作指挥部当日召开新闻发布会，介绍新冠肺炎出院患者复诊复检和愈后康复服务情况。程真顺指出，新冠肺炎患者出院标准有四条：体温恢复正常3天以上；呼吸道症状明显好转；肺部影像学显示急性渗出病灶明显吸收；痰
关于SAS-CoV-2的传染性和病毒载量，我们都知道些什么？
2020年4月28日讯 /生物谷BIOON /——随着COVID-19大流行的蔓延，人们需要了解导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的基本事实，以便做出明智的卫生保健和公共政策决定，这一点已经变得越来越清楚。最近，两个基本的病毒学概念引起了广泛的关注--SARS-CoV-2的"感染剂量"和"病毒载量"。这是流感病毒学家在研究呼吸道病毒感染和传播时经
COVID-19的传染性可能远比我们想象的更强！
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——一位哈佛大学的流行病学家警告说，养老院可能不再是收留脆弱的老年病人的最佳场所，但这并不是他们自己的错。哈佛大学陈曾熙公共卫生学院(Harvard T.H. Chan School of Public Health)及其传染病动力学中心的流行病学助理教授Michael Mina表示，他认为导致COVID-19的
COVID-19患者出现症状前传染性最强！
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /——根据4月15日发表在Nature Medicine的一项新的模型研究，感染这种新型冠状病毒的人可能在出现任何明显症状前几天就开始传播这种病毒，该研究题为"Temporal dynamics in viral shedding and transmissibility of COVID-19"。这项研究发表之际
国家卫健委：无症状感染者有传染性
国家卫健委31日在官网发布《关于新型冠状病毒无症状感染者的防控工作答问》，对近来网民热议的无症状感染者相关问题进行回答。数据显示，截至2020年3月30日24时，接受医学观察的无症状感染者为1541例，其中境外输入205例。文章提到，根据国家和部分省份开展的密切接触者监测数据，无症状感染者的密切接触者存在二代病例续发，流行病学调查中发现个别由无症
症状最轻微的时候冠状病毒的传染性最强
2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——轻度COVID-19感染的患者在出现症状约10天后可能不具有传染性。一项小型研究显示，感染这种新型冠状病毒的人在患病初期会释放出大量的病毒，随着病情的发展，传染性可能会减弱。这项研究于周日(3月8日)发表在medRxiv预印本数据库上，目前仍处于初步阶段，因为它还没有经过同行评审，而且只包括了9名参与者。尽管
美国CDC表示患者病情最严重时，新型冠状病毒2019-nCoV传染性最高
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---美国疾病控制预防中心（CDC）的卫生官员在上周五（2020年2月14）说，当患者病情最严重时，新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV，这种病毒感染导致的疾病称为COVID-19）的传染性最高。美国CDC国家免疫与呼吸系统疾病中心主任Nancy Messonnier博士在上周五的媒体见面会上
首个传染性软疣治疗药物！Verrica公司VP-102（斑蝥素，0.7%外用溶液）在美国进入审查！
2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --Verrica Pharmaceuticals是一家临床阶段的医学皮肤科公司，致力于开发和商业化能够为皮肤病患者提供有意义治疗益处的新药。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理VP-102（cantharidin，斑蝥素，0.7%外用溶液）的新药申请（NDA），并已指定该NDA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年7