百特和Halozyme推出原发性免疫缺陷症（PI）新药HyQvia
HyQvia是FDA批准的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗，每月仅需皮下注射一次，市面药物需每周或每2周注射一次且需多点注射。
FDA批准百特Rixubis用于B型血友病儿科患者
FDA批准百特血友病新药Rixubis用于B型血友病儿科患者，该药是获批的首个重组因子IX（rFIX），也是过去15年来首个治疗B型血友病的新疗法。
历经2年磨难，FDA终于批准百特皮下注射药物HyQvia
百特HyQvia终于获FDA批准，2年前FDA因安全性问题拒绝批准该药，该技术也已授权罗氏、辉瑞，此前也给罗氏带来了困扰。
沃特世支持并参加2014年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会
日前，由沃特世科技（上海）有限公司协办的"2014生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会"于北京顺利举办。
Plant Cell ：郭惠珊等在病毒沉默抑制子研究方面获进展
近日，国际著名杂志The Plant Cell 在线刊登了中国科学院微生物研究所研究人员的最新研究成果“Suppression of Arabidopsis ARGONAUTE1-Mediated Slicing, Transgene-Induced RNA Silencing, and DNA Methylation by Distinct Domains of the Cucumber mos
消息称百特即将与瑞典Gambro达成40亿美金收购协议
2012年11月24日电 /生物谷BIOON/ --据消息人士称，百特（Baxter）与瑞典竞争对手Gambro（金宝）即将达成协议，拟耗资约40亿美元收购后者。 目前，双方正在讨论最终条款，可能会在最近一两周内签署协议。自抛出重金收购要约后，百特已与Gambro谈判了一年多的时间。 此次收购，将有助于扩大百特的透析设备业务，同时将能够削减包括研发在内多领域成本。
安斯泰来提交特罗凯（Tarceva）补充新药申请
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向FDA提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准特罗凯（Tarceva，erlotinib，厄洛替尼片）用于肿瘤中携带有EGFR激活突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该药sNDA的提交，是基于III期EURTAC研究的数据。
华生推出波利特（Pariet）仿制药
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士仿制药商阿特维斯（Actavis）上周五宣布，在德国、法国、西班牙、荷兰、英国推出质子泵抑制剂雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium），该药为强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）品牌药波利特（Pariet，雷贝拉唑钠）的等价仿制药。Pariet的专利已于今年11月12~13日到期。