Mol Bio Evo：尼安德特人基因对女性生育的影响
德国马克斯·普朗克进化人类学研究所和瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员发现，尼安德特人的孕激素受体与生育力较高，流产减少和孕早期出血减少之间存在联系。
阿特珠单抗+nab-紫杉醇组合获批用于三阴性乳腺癌的免疫治疗！
2020年6月4日讯 /生物谷BIOON /——英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准了一种新的免疫疗法，用于治疗英国一些患有三阴性乳腺癌的成年人。Atezolizumab (Tecentriq)与nab-紫杉醇(Abraxane)联合使用，是首个可用于此类癌症的免疫疗法。最终的决定是对研发atezolizumab的公司提交新的数据分析和修改后的价格做
治疗特应性皮炎 辉瑞JAK1抑制剂第2个单药III期研究达双重终点
辉瑞近日公布了口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎（AD）第二项关键单药III期研究（JADE MONO-2）的完整结果。该研究在12岁及以上中度至重度AD患者中开展，数据与首个单药III期研究（JADE MONO-1）一致：研究达到全部共同主要终点和关键次要终点。与安慰剂相比，两种剂量abrocitinib在改善皮损清除、湿疹
强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)52周数据：显著改善关节/皮肤症状!
在中国，Tremfya(特诺雅®，古塞库单抗)于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
首个癌症免疫方案：罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)获美国FDA批准！
Tecentriq+Avastin组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。
赛诺菲/再生元Dupixent在美国获批：首个治疗6-11岁儿童中重度特应性皮炎的生物药！
2020年05月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与再生元（Regeneron）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dupixent（dupilumab），用于治疗6-11岁中度至重度特应性皮炎（AD）儿童患者。该适应症通过优先审查程序获得批准，之前，FDA已授予Dupixent治疗采用外用处方药控制不佳的6个月-11岁
罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)一线治疗显著延长总生存期！
Tecentriq与Avastin组合也是十多年来在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌患者中改善总生存期的首个治疗方案。
翊博普惠成功研制出防治结合型新冠病毒疫苗
2020年5月8日，北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布：新冠病毒防治结合型DC细胞疫苗研究取得突破性进展。未来，有应用于新冠病毒感染人群的治疗和预防健康人群感染的潜能。 新冠疫情爆发伊始，世界上各大科研机构及知名药企快速动员起来，紧锣密鼓地投身于治疗药物和疫苗的研发。迄今为止，特效药物尚未找到，而疫苗研发主要集中在减毒或灭活疫苗、亚单位疫苗、多肽
美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
此次批准，是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。
特利加压素(terlipressin)在美国进入审查，逆转肾功能恶化！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --Mallinckrodt是一家总部位于英国的全球性专业制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理terlipressin（特利加压素）的新药申请（NDA），该药用于治疗1型肝肾综合征（HRS-1）。今年3月17日，该公司宣布，已完成terlipressin NDA的滚动提交。FDA已指