JEM：选择性抑制PKM2饿死癌细胞
基于PyMQ构建的PKM2蛋白结构，图片来自维基共享资源。 根据2012年1月23日在线发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一项研究，当氧气稀缺时，破坏一种允许癌细胞生长的蛋白能够导致肿瘤退化。 在癌细胞中，一种称作PKM2(丙酮酸激酶M2异构体)的酶大量产生，从而允许它们在肿瘤内部发现的严峻低氧环境中产生能量。
Proteomics：郭雄等筛选出大骨节病特征性蛋白
日前，西安交大医学院博士生马玮娟，在导师郭雄教授指导下，与芬兰Kuopio大学Mikko Lammi教授合作，在世界前沿杂志《蛋白质组学》（PROTEOMICS）以“Proteomic changes in articular cartilage of human endemic osteoarthritis in China”为题发表了封面论文（SCIⅠ区）。
PNAS：能说两种语言可能带来选择性注意的技能
近日，国际著名杂志PNAS上的一项研究提出，与只能说一种语言的人相比，能说两种语言的人的超群的声音处理技能可能来源于增强了的集中注意力的能力。 科研人员已经确定了能说两种语言带来了与语言和认知处理有关的大脑活动的变化。
拜耳和Regeneron联合开发湿性AMD新治疗选择
拜耳和Regeneron达成协议，联合开发一种靶向血小板衍生生长因子受体β（PDGFR-β）的创新型抗体，作为Eylea的一种潜在联合用药，用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。
Nucl Acids Res：冯英等揭示SRSF10调控mRNA选择性剪接的新机制
1月18日，Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员冯英组的最新研究进展：Transcriptome analysis of alternative splicing events regulated by SRSF10 reveals position-de
临床试验显示，第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常，且不会引起低血糖
北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA)，临床证据显示，它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常，而不会引起低血糖。
：世界首个亚型选择性ERRα激动剂问世
雌激素相关受体-α（ERRα）属于孤核受体超家族，主要分布在骨骼肌、心脏和脂肪等代谢活跃的组织器官中，对葡萄糖、脂肪等物质能量代谢起着重要的调节作用。中科院广州生物医药与健康研究院丁克博士团队通过多年努力，成功设计和合成了国际首个亚型选择性ERRα激动剂。其中化合物DK3可以以nM的EC50值上调ERRα的功，并促进下游参与能量代谢的多种基因的表达。
PLoS Genet：揭示酶ATRX在端粒选择性延长途径中发挥着重要作用
缺乏ALT的细胞系(顶行)表明辐照诱导的DNA损伤24小时之后，几乎完全消失。相反，12个ALT细胞系(底行)中的11种在一天之后，仍然保持着相当大比例的辐照诱导的DNA损伤部位。 癌细胞是永生的，这是因为它们能够躲避阻止细胞不受控制增殖的故障保护机制(failsafe mechanism)。
Nat Chem Biol：细胞酶类的选择性抑制剂或成为科学家研究利器
2012年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究发现了一系列重要酶类的第一个选择性抑制剂，这种新型的抑制剂以及化学探针可以被用于研究俗称为二酰基甘油脂酶（DAGL）的功能、产物以及调节途径。此前在小鼠巨噬细胞中的研究表明，DAGL的抑制化合物或许存在治疗的效用，因为其可以抑制风湿性关节炎和其相关疾病发病过程中前炎性分子的产生。