南京正大天晴达成40亿美元肿瘤免疫学合作 开发双特异性抗体
南京正大天晴制药有限公司（以下简称“南京正大天晴”）近日宣布与美国生物技术公司Abpro Therapeutics达成一项免疫肿瘤学合作开发协议，双方将利用Abpro公司专有的抗体发现平台DiversImmune开发多种创新双特异性抗体疗法，包括同类最佳的T细胞衔接器。根据协议，南京正大天晴将向Abpro支付一笔6000万美元的近期研发资金，后期还将支付相关的潜在里程碑款项及特许权使用
双特异性抗体！TG公司新型CD47和CD19共靶向肿瘤免疫疗法TG-1801进入人体I期临床
2019年02月28日/生物谷BIOON/--TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布启动TG-1801首个人体I期研究，这是一种新型、首创、抗CD47/CD19双特异性抗体，开发用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤患者。TG-1801是第一种同时靶向CD19和CD47的疗法。CD19是一种广泛表达于B细胞恶性肿瘤中的B细胞特异性标
诺华25亿美元"投资"双特异性抗体遇危机：患者死亡使临床暂停
Xencor是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发工程化单克隆抗体，用于癌症、自身免疫性疾病、哮喘和过敏性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已对其抗体疗法XmAb14045的I期研究进行了部分临床暂停。XmAb14045是一种CD123xCD3双特异性抗体，目前正开发用于复发性或难治性急性髓性白血病（AML）及其他表达CD123的血液系统恶性肿瘤患者的治疗。
研究揭示精子生成过程中特异性高表达的miRNA家族进化史
近期国际学术期刊Molecular Biology and Evolution 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所吴立刚实验室的研究成果：Evolution of an X-linked miRNA family predominantly expressed in mammalian male germ cells。在该项工作中，研究人员展示了有袋类哺乳动物基因组中的一个
研究发现特异调控卵母细胞减数第一次分裂的细胞周期蛋白
减数分裂是哺乳动物产生单倍体配子的重要生理过程。在此过程中，细胞经过一次DNA复制后进行两次细胞分裂，最终产生单倍体配子。同有丝分裂一样，减数分裂的精确完成离不开细胞周期蛋白（Cyclins）与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）之间的共同调节。Cyclins的周期性降解与合成以及CDKs激酶活性的动态变化，是有丝分裂与减数分裂周而复始的重要物质保障。虽然减数分裂与有丝分裂中的细胞周期蛋
黄热病毒特异性抗体研究获进展
黄热病是一种经蚊媒传播的自然疫源性疾病，具有发病快，传染性强和致死率高等特点，被世界卫生组织定为国际检疫传染病。至今，国际范围内对已发黄热病尚无特效治疗药物。近日，中国科学院院士高福领导的天津工业生物所蛋白质工程与疫苗研究团队在黄热病毒E蛋白结构和治疗性抗体等研究方面取得重要进展，相关研究结果以《一株针对黄热病毒囊膜蛋白的“双锁”型人源中和与保护性单克隆抗体》为题在线发表于《细胞-报告
JSCM：脊椎损伤会导致特异性认知障碍的发生
2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自不同机构的研究小组确定了脊髓损伤（SCI）患者的特定认知缺陷。他们的研究结果支持SCI后加速衰老的理论，对进一步研究具有重要意义。相关文章于2018年12月3日发表在《Journal of Spinal Cord》杂志上。作者是具有认知康复和SCI康复专长的科学家Nancy D. Chiaravalloti，博士。患有慢性SCI的个体具
研究初步揭示细胞表型变异的发育时空特异性
“求同存异”是所有生物过程的固有属性。基因型相同的个体间的基因表达、细胞行为、发育过程、形态结构等，在大体一致的前提下均表现出一定程度的变异。当前的研究大多聚焦于解析“同”，即分子或细胞的平均行为如何被调控，而对于“异”的理解，即表型变异的程度、特性、意义和调控方面的知识相对匮乏。细胞是生物体结构和功能的基本单位，在细胞水平解析表型变异对于理解生物过程的基本调控规律不可或缺。线虫的发育
药明生物与正大天晴达成双特异性抗体开发合作
2019年1月2日，全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics， 2269.HK）与正大天晴宣布，双方针对一款创新双特异性抗体开发达成合作。根据协议内容，正大天晴获得授权使用药明生物拥有自主知识产权的双特异性抗体技术平台WuXiBody？开发一款创新双特异性抗体，药明生物为该产品的发现、开发和生产提供技术支持等服务。双方将充分利用各自优势和资源展开合作，
岸迈生物双特异性抗体中美双报IND几乎同步获批
岸迈生物科技有限公司（EpimAb Biotherapeutics，简称“岸迈生物”）近日宣布了一项重大研发进展——基于其双特异性抗体平台而自主研发的针对多种实体瘤适应症的EMB01已分别获得美国FDA和中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND（新药临床试验）批准，开始开展临床1/2期的临床研究。2017年5月，岸迈生物与药明生物达成战略合作协议，共同推进岸迈生物第一个创新双抗药物E