肿瘤免疫治疗：从非特异到靶向，从过继输注到内在激活
细胞治疗国际研讨会上，韩主任做了关于“肿瘤免疫治疗：从非特异到靶向，从过继输注到内在激活”的演讲报告。韩为东为解放军总医院生命科学院分子免疫学研究室主任。主要从事干细胞与组织再生基础与临床研究，肿瘤治疗抵抗机制与临床研究。
Nature Chem：新技术iBOLT，特异定位控制蛋白功能
一种新的技术可以更容易地定位和抑制细胞中特定的酶和其他蛋白质，并能通过光来任意开启和关闭这一调节。该方法为研究人员提供在天然细胞环境下研究蛋白质的功能的另一种工具。这篇研究在线发表在最近的Nature Chemistry。
Science：ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”
针对自身抗原的T细胞是自身免疫疾病的主要原因，因而在正常状态下，针对自身抗原的T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了，这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除的关键是位于胸腺中的表皮细胞与树突状细胞
trends in biotechnology：肿瘤特异性抗体疗法研发新策略
癌症特异性单克隆抗体是抗癌疗法研发历史中最成功的药物之一。癌症特异性抗体不仅可以作为单独的活性药物作用于靶向癌细胞，也可以作为运输机器将药物运送到特定的位点。然而目前已知的癌症特异性靶点还知之甚少，许多癌症靶点还在研究中。
Nature：肿瘤特异性抗原表位检测 推动个体化肿瘤免疫治疗
近日，来自德国的科学家在国际学术期刊nature发表文章，提出了一种靶向癌症病人全谱肿瘤特异性突变的个体化肿瘤免疫治疗方案。
STC特异性靶向免疫治疗——肿瘤细胞治疗最新突破
1996年，斯坦福大学医学中心报道了首例DC疫苗的临床试验；2002年，科学家公布首个成功的抗肿瘤疫苗研究结果；2009年，国家卫生部批准部分三甲医院开展细胞免疫治疗临床应用；2011年，细胞免疫治疗获诺贝尔生理学或医
周泽奇：治疗卵巢肿瘤抗体药物单链三特异抗体的研究开发
上海2014年10月24日讯 /生物谷BIOON/ -- 10月24日，由生物谷主办的"2014(第四届)生物类似物发展论坛"在上海龙东商务酒店进行第二天的会议。来自天津市国际生物医药联合研究院的周泽奇教授参加了此次论坛，并发表了题
Development cell：应用CRISPR-Cas9实现斑马鱼组织特异性基因敲除
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊Development cell发表了他们的最新研究进展，他们利用基于CRISPR-Cas9技术开发的载体系统在斑马鱼上实现了组织特异性基因敲除，这对于以斑马鱼为主要研究工具的科学家们无疑是一个好消息。
Nature Biotechnology：如何正确选择特异性去乙酰化酶抑制剂
丹麦科学家通过定量质谱技术鉴定了不同赖氨酸去乙酰化酶抑制剂靶向的乙酰化位点特征，这项成果对于基础研究中如何选择合适的去乙酰化酶抑制剂，以及去乙酰化酶抑制剂在临床疾病治疗方面的应用具有重要指导意义。