Cell Res：重大发现助力开发多发性硬化症新疗法
近日，一篇发表在国际杂志Cell Research上的研究论文中，来自新加坡国立大学的研究人员进行了一项多领域的研究发现了一种新型的免疫细胞，这种免疫细胞或可以帮助有效改善多发性硬化症（MS）的治疗效果。
多发性硬化症（MS）早期治疗更好
从长远来看，多发性硬化症（MS）早期治疗能够获得更多的受益，能降低残基并保持就业，从而有助于推动社会经济，而不是成为残疾人，这使得早期治疗非常具有意义。
百特和Halozyme推出原发性免疫缺陷症（PI）新药HyQvia
HyQvia是FDA批准的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗，每月仅需皮下注射一次，市面药物需每周或每2周注射一次且需多点注射。
罗氏美罗华（Rituximab）有益于特发性膜性肾病临床治疗
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）美罗华（rituximab，又名利妥昔单抗）是一种单克隆抗体，常用于治疗免疫系统疾病，包括淋巴瘤及关节炎。
FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。
NEJM：多发性硬化症诊断新标记物
即使是有丰富经验的神经学家，诊断多发性硬化症（MS）也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状，但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。科学家分析MS患者的血液，发现一种攻击细胞膜上特定钾离子通道的抗体。钾离子通道在肌肉和神经细胞传送脉冲过程中发挥了重要作用，而正是上述这些传输过程在MS患者体内受到了抑制。
JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。
AJHG：揭示引发机体特发性震颤的分子遗传机制
近日，来自蒙特利尔大学等机构的研究者揭示了某些特发性震颤（ET）和特殊的遗传问题之间的相关性，ET是一种常见的运动型障碍，随着年龄增加，发病的频率会持续增加，主要的特征是在行动中的一种无意识的摇动或颤抖，相关研究成果刊登在了8月3日的国际杂志The American Journal of Human Genetics上。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。