研究发现默认网络的功能连接与精神分裂症患者和高社会快感缺失个体的前瞻功能相关
快感缺失是精神分裂症阴性症状的核心表现之一，其机制尚不清楚，也没有很好的治疗方法。近年来研究表明，精神分裂症患者的即时性愉快体验基本保持完好，而期待性愉快体验存在缺陷。另一方面，作为精神分裂症谱系中的亚临床群体之一，高社会快感缺失个体也表现出期待性愉快体验降低。对这一群体的研究不仅有利于理解相关缺陷在精神分裂症谱系中的发生机制，也有助于早期的识别和干预。最新研究发现，前瞻功能可能是期待
Mol Cancer Res：蛋白缺失导致了结直肠癌的转移
2019年3月3日讯 /生物谷BIOON /——丝苏氨酸激酶17A（serine threonine kinase 17A，STK17A）在不同的肿瘤中发挥着不同的作用，可能抑制癌症，也可能促进癌症，这依赖于癌症类型。但是到现在为止研究人员还不清楚它在结直肠癌中的作用。图片来源：Molecular Cancer ResearchChristopher Williams博士、Sarah Short博
Cancer Cell：一种错误的编辑酶类或会促进肿瘤抑制基因缺失 并加速白血病进展
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，利用干细胞酶类ADAR1来检测“复制编辑”（copy editing）或能作为一种特殊的分子雷达来帮助进行恶性肿瘤的早期检测，同时还能为研究人员提供新型的治疗靶点帮助开发抑制癌细胞对化疗和放疗耐药的新型疗法。图片来源：National Ins
科学家发现牙周疾病中引起炎症和骨质疏松的免疫元凶
一项针对小鼠和人体的新研究表明，口腔内不健康的微生物群会产生特殊的免疫细胞。这些免疫细胞会引发炎症和破坏组织，导致由严重牙龈疾病引起的骨质流失。这项研究由美国国立卫生研究院（NIH）美国国家牙科和颅面研究机构（NIDCR）和宾夕法尼亚大学牙科医学院的科学家牵头。该研究近日已发表在Science Translational Medicine上。牙周病是一种常见的疾病，有近一半的30岁以上
Cancer Dis：靶向抑制Aurora B激酶或可对pRB缺失的肺癌有更好疗效
2018年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --小细胞肺癌占肺癌总数的15%，是一种恶性且具致死性的肺癌，目前治疗手段非常有限，而且患者的5年生存率低于5%。之前研究发现小细胞肺癌的发生常与RB1和TP53这两个抑癌基因的失活有关。相较于其他类型的肺癌，小细胞肺癌有更好的化疗及放疗疗效。但因为小细胞肺癌确诊时肿瘤很可能已经广泛扩散，小细胞肺癌往往很难治愈。RB1基因的产物pRB的经典功能是抑
单个基因缺失就会导致流产！
2018年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自德国波鸿大学的科学家们通过对小鼠进行研究发现，一种来自母体的单个基因在胎盘的发育过程中扮演着关键角色，该基因的功能异常会导致流产的发生；研究者表示，这些小鼠缺失编码转录因子Math6的基因，通过进一步分析，研究者希望能够阐明该基因在人类习惯性流产过程中扮演的关键作用
来自婴儿乳牙的干细胞可被用于拯救“死牙”
不要扔掉那些乳牙，它们有不可思议的潜力。最近一项研究表明，从婴儿乳牙中提取的干细胞可被用于修复牙齿损伤以及坏死。科学家们宣布，他们已经能够使用这些干细胞修补儿童口中尚未发育完全的恒牙。该研究近日已发表在Science Translational Medicine杂志上。近日，在中国进行的一项临床试验中，研究人员利用干细胞的再生特性成功地为30名患者牙齿中的软组织(或牙髓)进
Nat Med：缺失的免疫细胞或是有效攻击胶质母细胞瘤的关键
2018年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --胶质母细胞瘤会对机体免疫系统产生一种不寻常的效应，通常会导致机体中循环T细胞的数量急剧下降，而这种T细胞能够帮助驱动机体的免疫防御机制。即使目前越来越多的免疫疗法能用来刺激机体抵御肿瘤的自然防御能力，但研究人员仍然并不清楚这些T细胞的精确位置。图片来源：Alisa Weigandt for Duke Health近日，一项刊登在国际杂志Natur
Nature：对人胚胎进行CRISPR/Cas9基因编辑会导致大片段DNA缺失
2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚阿德莱德大学、南澳大利亚健康与医学研究所、拉筹伯大学、新加坡-麻省理工技术研究联盟和美国天普大学的研究人员发现了实现胚胎基因编辑潜在益处的一个重大障碍。相关研究结果发表在2018年8月9日的Nature期刊上，论文标题为“Large deletions induced by Cas9 cleavage”。论文通信作者为阿德
Nat Biotechnol：厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排
2018年7月18日/生物谷BIOON/---在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点（详情参见生物谷新闻报道：Mol Cell：揭示CRISPR/Cas9基因编辑为何有时会遭遇失败）。科学家们已将CRISPR基因编辑