FDA批准艾伯维依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗罕见淋巴瘤
艾伯维（AbbVie）8月27日宣布，美国FDA批准了IMBRUVICA（依鲁替尼，Ibrutinib）联合利妥昔单抗（RITUXAN）治疗成人特发性巨球蛋白血症（WM），这是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 此次批准，意味着第一种也是唯一一种特别针对该疾病的无化疗联合疗法上市。依鲁替尼于2015年1月作为单药治疗WM首次被批准，目前共获得九项FDA批准，涵盖六种不同的疾病。该药物是
拜瑞妥欧盟获批用于两类患者预防动脉粥样硬化栓塞
日前，欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班2.5 mg一天两次联合阿司匹林75-100mg一天一次用于高缺血风险的冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病成人患者，以预防动脉粥样硬化血栓性事件发生，将首先在德国上市。北京大学第一医院霍勇教授说：“冠状动脉疾病和外周动脉疾病是未被满足的治疗领域，即便在现有二级预防治疗的情况下，患者仍然处于高血栓事件风险当中，可能导致失能、截肢和死亡，利伐沙班动脉
辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新®（哌柏西利）在中国获批
辉瑞公司于2018年8月6日宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®（哌柏西利， palbociclib）已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。辉瑞创新医
加快市场拓展 Accord公司获复星医药曲妥珠单抗海外授权
6月22日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，控股子公司复宏汉霖授予Accord Healthcare Limited在欧洲地区、部分中东及北非地区、部分独联体国家就复宏汉霖研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（即HLX02）开展独家商业化等许可权利。据了解，HLX02为复星医药及子公司自主研发的单克隆抗体生物类似药，主要用于转移性乳腺癌适应症及转移性胃癌适应症，该产品用于治疗乳腺
慢性丙肝新药择必达上市会于北京成功举办
6月30日，慢性丙肝新药择必达上市会在北京举行。会上，记者采访了我国病毒性肝炎领域的知名专家中国工程院、北京大学医学部教授庄辉院士和四川大学华西医院感染性疾病中心主任唐红教授，分别就中国慢性丙肝的发病和治疗现状以及DAAs时代的丙肝个体化精准治疗进行了深入的探讨和交流。目前在中国约有1000万丙肝病毒（HCV）感染者，但是诊断率和治疗率都非常低。慢性丙肝发病隐匿，大多数丙肝患者在确诊时已经发展成慢
会前通知|2018国际妇儿精准医疗大会——关注妇儿精准健康，用爱迎接未来
2018国际妇儿精准医疗大会将于7月2日在北京国际会议中心举行，4大专题学术会议全覆盖、3位中美院士领衔、数十位中美权威专家讲解所组成的妇儿精准医疗学术盛筵即将开幕。这一场符合时代需求的妇儿专题大会，将聚焦于妇儿精准医疗、个性化用药、基因组、微生物组、感染性疾病等领域内的前沿技术与临床应用，致力于传递、分享妇儿精准健康管理的最新研究与进展，共建全球顶尖妇儿精准健康管理服务平台。近年来，我国卫健委先
Botox（保妥适）预防偏头痛比托吡酯更安全、效果更好
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --近日在第60届美国头痛学会（AHS）年度科学会议上公布的一项研究发现，肉毒杆菌毒素Botox（保妥适，OnabotulinumtoxinA）在预防头痛方面比托吡酯（topiramate）耐受性更好。这项随机、开放标签研究调查了受试者报告的有关Botox治疗成人慢性偏头痛的结果、安全性和耐受性。研究中，Botox治疗组（n=140）受试者每12周接受
行动起来让孩子看得更清楚 强生视力健携手国际狮子会开展2018“爱瞳行动”
在“爱眼日”来临之际，作为全球视力保健行业领跑者，强生视力健携手国际狮子会宣布开展2018年“爱瞳行动”，以实际行动呼吁关注儿童近视问题，提倡儿童在6岁前尽早筛查，尤其是帮助更多贫困儿童通过早期筛查视力并得到妥善治疗，让更多孩子看得更清楚。强生视力健中国区总经理金熙卿女士，中狮联北京视力委副主席邓桐女士，上海交通大学医学院附属仁济医院眼科专家张琳教授，强生视力健中国区市场部总监钟芳霖女士，“爱瞳行
西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批！
小编推荐会议：国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）在中国上市！适应症：用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的
复星医药利妥昔单抗完成III期临床试验 有望三季度获批上市
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 5月24日晚，复星医药发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）研制的利妥昔单抗注射液（生物类似药，原名为重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液）用于治疗非霍奇金淋巴瘤适应症完成临床III期试验。利妥昔单抗注射液作为复宏汉霖自主研发的大分子生物类似药，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎的治疗。该新药临床III期