Cell子刊：谢青/谢岑合作揭示识别脂肪肝患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标
该研究揭示了用于识别代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标，证实了关键代谢物胍基乙酸（GAA）和癸二酸（SA）在小鼠实验中具有治疗功效。
颜宁团队连发两篇论文：解析“酷寻”策略发现的全新糖纤维结构，并开发绝对手性判定新算法
这项工作直面糖科学领域最棘手的技术挑战之一，提供了专为糖样本设计的解决方案，突破了天然糖复合物结构解析的瓶颈。
Adv Sci：安徽医科大学研究团队发现激活促进肌营养不良症的肌肉纤维化的新机制
本研究结果表明，TGF-β-RUNX2 信号轴是改善骨骼肌纤维化及相关疾病的潜在干预靶点，为后续研究指明了方向。
《癌症研究》：空军军医大学团队发现，肠癌细胞释放外泌体重编程成纤维细胞，驱动结直肠癌转移
这项研究为我们描绘了一幅结直肠癌转移过程中细胞间通信的精细图谱：肿瘤细胞通过递送外泌体miR-99a“特洛伊木马”，重编程成纤维细胞，解除其对NF-κB的抑制，创造一个富含CCL7的炎症微环境。
Cancer Cell：黄活聪团队通过单细胞空间分析，揭示抗原呈递癌症相关成纤维细胞的“双重身份”及其空间生态位
该研究通过单细胞分辨率空间分析，揭示了抗原呈递癌症相关成纤维细胞（apCAF）包含了两个截然不同的亚群——间皮样 apCAF（M-apCAF），另一种是纤维细胞样 apCAF（F-apCAF）。
Gastroenterology：海军军医大学侯晋/王敏君/李翔/刘辉团队提出克鲁肽诱导间皮细胞逆转肝纤维化新策略
该研究发现，簇集蛋白经衰老肝细胞分泌出胞后，能够特异性作用于表达其受体LRP2的肝脏间皮细胞，促进这些细胞从肝脏包膜表面迁移至纤维化区域，通过内吞和降解细胞外胶原进而逆转肝纤维化。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
Nat Commun：南方医科大学张先荣研究发现巨噬细胞双调蛋白诱导脓肿附近脂肪前体细胞肌成纤维细胞转变
该研究证明，骨髓脂联素阳性（Adipoq）前体细胞被动员到金黄色葡萄球菌脓肿周围，并进行肌成纤维细胞分化。
Nat Commun：科学家揭秘肠道肿瘤微环境中的“双刃剑”——缺氧与炎症纤维细胞
本文研究不仅揭示了缺氧和炎症纤维细胞在结肠癌发展中的关键作用，还为癌症治疗提供了新的靶点。Wnt5a蛋白及其分泌的纤维细胞成为了潜在的治疗目标，这就为开发新的抗癌药物提供了理论基础。
Nano Today：李文扬/常凌乾/牟玮系统总结纳米技术在特发性肺纤维化诊疗中的前沿进展与未来展望
文章系统总结了纳米技术在特发性肺纤维化（IPF）的诊断和治疗中应用的最新进展，并对未来研究方向进行了展望。