Science：揭秘基因和肠道菌群相互作用引发炎性肠病的分子机制
近日，刊登在国际杂志Science上的一项研究报告中，来自美国的一组研究人员通过研究发现了人类机体中两种缺陷性基因和一类有益细菌释放的信息及肠易激综合征之间的关联，文章中研究者利用小鼠、离体人类细胞及人类肠道中的脆弱拟杆菌进行研究。
诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项适应症获FDA突破性疗法认定！
近日，FDA授予诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项“突破性疗法”认定，涵盖适应症包括周期性发热综合征或遗传性周期性发热等。Ilaris（canakinumab)是一种选择性、全人源化、抗-IL-1β单克隆抗体，靶向抑制白介素-1β（IL-1β）。
AM J PHYSIOL-GASTR L：肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展
根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现：炎性肠病（IBD）的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。 在英国，每百人中有一人在其一生中将罹患IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。 Lancaster大学的Rachael Rigby医生说：在发达国家IBD发病增加的潜在原因包括人们肠道微生物的改变。&n
AJPGLP：科学家揭示炎性肠病发病机制新见解
近日，来自兰卡斯特大学的研究人员通过研究表示，炎性肠病（IBD）的发生或许会受到肠道中引发炎症的特殊蛋白的影响，相关研究发表于国际杂志AJP: Gastrointestinal and Liver Physiology上。
JNI：厚朴能抑制引发炎症性脑损伤的关键蛋白
和厚朴酚 小胶质细胞是大脑的第一道防线，它能不断寻找感染并将之击退。但过度活跃的小胶质细胞可能会导致大脑内的炎症反应失控，结果会导致神经元损伤。发表在Journal of Neuroinflammation杂志上的一项新研究显示和厚朴酚（HNK）通过KLF4能减少激活的小胶质细胞中促炎性细胞因子以及炎性酶的产生，KLF4已被证实能调节DNA。
用肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎性肠病与癌症风险增加没有关系
据6月18日刊《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一项包括5万6000多名炎性肠病患者的研究中，使用一类流行的被称作肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物与在中位数为3.7年的时间内癌症风险的增加没有关系，尽管不能排除长期的恶性肿瘤罹患风险会增加，或会有药剂数的增加。
用肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎性肠病与癌症风险增加没有关系
据6月18日刊《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一项包括5万6000多名炎性肠病患者的研究中，使用一类流行的被称作肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物与在中位数为3.7年的时间内癌症风险的增加没有关系，尽管不能排除长期
Clin Gastr Hepatol：经常服用炎性肠病的药物可能会得白血病
免疫抑制药物thiopurines已经被发现会增加骨髓疾病的风险性，如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症，这是一种罕见的骨髓疾病，而在炎症性肠病(IBD)患者中患此病的风险高达7倍。
Nature：炎症性肠道疾病（IBD）的遗传研究
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一个国际科学家小组研究发现了炎症性肠道疾病（IBD）的遗传基础。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是炎症性肠道疾病最常见的两种形式。 蒙特利尔心脏研究所与蒙特利尔大学医学副教授John Rioux博士已经确定了71个基因区域与炎性肠道疾病（IBD）发病有关，迄今发现与IBD发病相关的基因总数增加至163个。