eLIFE：董梦秋等钙离子／钙调素依赖性蛋白激酶II调控机制获进展
2013年6月25日，北京生命科学研究董梦秋实验室在《eLIFE》杂志发表题为“CAMKII and Calcineurin regulate the lifespan of Caenorhabditis elegans through the FOXO transcription factor DAF-16”的文章。
The Plant Cell：张跃林等揭示MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4蛋白激酶通路调控途径
2012年5月29日，北京生命科学研究所张跃林实验室在The Plant Cell杂志上在线发表题为“The MEKK1-MKK1/MKK2-MPK4 Kinase Cascade Negatively Regulates Immunity Mediated by a Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase Kinase in Arabidopsis”的文章
Cell：激酶试验可能对研究癌症耐药性的产生有帮助
4月12日发表在《细胞》杂志的一项研究论文中，北卡罗莱纳大学教堂山分校研究人员介绍一种蛋白激酶测试技术可以研究癌症抗药性的机制，为肿瘤联合疗法的确定提供判断依据。 激酶在人体组织中发挥关键作用，特别是对癌症细胞的生长尤为重要。在518个已知的人类激酶中，约400个在癌症中表达，但在肿瘤中有哪一种激酶以及多少激酶是实际发挥作用的很难衡量。
Nat.Med：HIPK2激酶——肾脏疾病药物新靶标
2012年3月12日，据《每日科学》，来自西奈山医学院的研究人员，鉴定出了在肾间质纤维化（一种能导致肾功能衰竭的疾病）中扮演着重要角色的一种调控蛋白。该调控蛋白的发现，为这种影响着数以百万计美国人的肾脏疾病的治疗，提供了一个全新的治疗靶标。研究结果发表于3月11日的《自然医学》（Nature Medicine）上。
临床试验显示，第一种肝选择性葡糖激酶激活剂能使2型糖尿病的HbA1c恢复正常，且不会引起低血糖
北卡罗莱纳州HIGH POINT -- (美国商业资讯) -- TransTech Pharma, Inc.今天发布了该公司糖尿病新药的重要临床试验数据。TTP399是一种新型肝选择性葡糖激酶激活剂(GKA)，临床证据显示，它能使服用稳定剂量二甲双胍的2型糖尿病受试者的HbA1c恢复正常，而不会引起低血糖。
FDA授予拜耳多激酶抑制剂Stivarga优先审查资格
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）今天宣布，FDA已授予口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）新药申请（NDA）优先审查资格，该药用于既往经其他激酶抑制剂治疗但病情恶化的转移性或手术不能切除性胃肠道间质瘤（GIST）患者的治疗。 最近，FDA已批准Stivarga用于既往已接受当前可用疗法治疗的转移性结直肠癌（MCRC）患者的治疗。
PNAS：揭示两种果糖激酶异构体调控肥胖症和糖尿病发生机制
根据2012年2月27日发表在PNAS期刊上的一篇研究论文“Opposing effects of fructokinase C and A isoforms on fructose-induced metabolic syndrome in mice”，研究人员对果糖如何导致肥胖和常被人们称作糖尿病的代谢综合症有了新的深入了解。
JCI：鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中，细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
中科院发现NEK6激酶调控植物生长及胁迫反应
中国科学院遗传与发育生物学研究所基因组生物学研究中心张劲松实验室和陈受宜实验室研究发现，NEK6激酶调控植物生长及胁迫反应和乙烯合成。 前期的研究表明，烟草乙烯受体基因NTHK1在拟南芥中异源表达，导致转基因植株具有盐敏感的表型。对于NTHK1转基因植株的芯片分析发现，NEK6基因在转基因株系中下调，因此对该基因进行了进一步分析。NEK类激酶具有保守的N端激酶结构域。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。