百时美施贵宝与蒙特利尔大学IRIC合作开发抗癌新药
2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，与加拿大蒙特利尔大学免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究及许可协议，来支持2个新的肿瘤学项目。这反映了目前制药行业的一个新趋势，即转向学术研究中心，帮助开发新药。 IRIC将利用其开发的靶向疾病通路的一种新方法及专有技术，来设计新的、更有效的抗癌药物。
中澳合作卫生与艾滋病项目 5年投2.1亿
中澳卫生与艾滋病项目完成大会22日在北京举行。这一为期5年的项目共投入3240万澳元，约2.1亿元人民币，用于开展艾滋病防控、新发传染病防治、加强卫生体系建设等领域的合作。 中澳卫生与艾滋病项目为中国与澳大利亚政府双边发展合作项目，由澳大利亚国际发展援助署资助。从2007年8月至2012年12月期间，项目共资助开展53个项目活动，先后在核心学术期刊上发表政策研究分析成果170多篇。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获EC批准用于NVAF患者
2012年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Eliquis（阿哌沙班）用于具有1个或多个脑卒中风险因素的非瓣膜性心房颤动（NVAF）成人患者，预防中风和全身性栓塞。
百时美施贵宝裁员百人
2012年11月15日 电 /生物谷BIOON/-- 在不到一个月前裁员接近500之后，百时美施贵宝公司宣布再次裁员100人，以适应不断变化的产品组合，来自定价的挑战以及应对各种挫折的后果。 这一次的裁员波及销售代表、医疗支持和数据分析专家等职位。一名发言人告诉透露，近半数被裁员工位于新泽西州的Plainsboro，在那里百时美施贵宝拥有相当大的生产设施。
百时美施贵宝丙肝药物取得新进展
2012年11月13日 电 /生物谷BIOON/-- 尽管今年夏天遭遇了严重的不良反应不得不放弃其新药的开发，百时美施贵宝公司仍积极努力研发新的口服丙肝药物。它在这一领域的主要竞争对手包括吉利德、雅培和Vertex等。百时美施贵宝希望通过口服丙肝药物进入这一市场，治疗数以百万计罹患这一慢性疾病的患者。
百时美施贵宝和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件
2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）宣布，FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）新的监管申请文件，并将于2013年3月17日作出审查决定。此前，FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药，用于房颤（AF）患者，预防卒中和全身性栓塞。
广药提诉中禁令 加多宝更名广告或全部停止
广药收回王老吉商标，加多宝借“中国好声音”打响自己品牌，这些或都只是双方商战的开始。面对两方都寄予厚望的2013年，加多宝和广药铆足了劲。而昨日在广州中院举行的关于“加多宝是否构成虚假广告宣传”的听证会，则提前预演了激烈场景。 广药针对加多宝提出“诉中禁令” 昨日，广州中院庭上，尽管法官多次强调此次仅是听证会，还没有到实质性审理阶段，但这个听证会依然火药味十足，持续两个多小时才结束。
百时美施贵宝及辉瑞Eliquis获FDA批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及辉瑞（Pfizer）宣布，Eliquis（apixaban，阿哌沙班）获美国FDA和日本监管部门批准，用于非瓣膜性房颤（NVAF）患者缺血性中风及全身性栓塞的预防。这是6周内继欧盟、加拿大之后获得的最新监管批准。
百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entecavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。