罗氏新型靶向药物entrectinib治疗ROS1阳性肺癌展现巨大潜力
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了实验性靶向抗癌药entrectinib的综合分析数据。此次分析的数据来自关键性“篮子”II期临床研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1、I期研究ALKA。分析结果显示，entrectinib治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的客观缓解率（ORR）为77.4%。此外，ent
HIV潜力新药抗炎效果强大 耐药结肠炎临床II期结果积极
Abivax是法国一家致力于开发HIV功能性治愈疗法及炎症/自身免疫性疾病和癌症新型疗法的生物技术公司。近日，该公司公布了实验性药物ABX464治疗溃疡性结肠炎（UC）的一项IIa期临床研究ABX464-101的积极顶线数据。数据显示，ABX464具有良好的安全性和耐受性，并且在临床和内窥镜终点方面表现出了显着疗效。ABX464-101是一项随机、双盲、安慰剂对照IIa期研
潜力十足的T细胞疗法，我们用得起吗？
去年下半年，诺华的首个CART疗法在美国获批上市。在人们为抗癌新疗法振奋的同时，其价格也掀起了巨大的争议。显然，尽管诺华只对在接受Kymriad治疗一个月后出现疗效的患者收取，但47.5万美元（折合人民币超过300万元）一个疗程的天价，仍足以让大批患者望而却步。然而，许多专业人士对这个“一次性治疗”的定价却并不惊讶，甚至表示并不算高。比如英国国家健康与护理研究所（NICE）的研究人员表示，CAR-
Rexahn合作默沙东：研究首创潜力药联合疗法用于乳腺癌
8月21日，专注于癌症创新靶向疗法开发的公司Rexahn Pharmaceuticals公布称，公司已与默沙东达成了一项临床合作开发协议，双方将合作进行RX-5902与KEYTRUDA？ (pembrolizumab)联用治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的临床2期研究。RX-5902（Supinoxin）是一种口服的、有全球首创（first-in-class）潜力的磷酸化P68
瞄准调节性T细胞，新型靶向药物显示免疫疗法潜力
名为Tregs（The regulatory T cells）的调节性T细胞是种天然存在的T细胞亚群，它们能够负向调节机体免疫反应，通过诱导和维持对自身抗原的耐受性来维持体内免疫平衡。在健康人体内，Tregs能抑制过度的免疫反应，从而预防自身免疫性疾病。但另一方面，它们也可能会限制免疫系统对抗癌症的能力，让肿瘤细胞逃避免疫监视。近日，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心（Johns Hopkins
Nat Biomed Engine：新型癌症免疫疗法在早期试验中表现出强大的治疗潜力
2018年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --目前很多癌症免疫疗法都重点关注如何调节机体免疫系统中T细胞的功能来抵御肿瘤，但研究人员知道，其它类型的免疫细胞对于抵御癌症也非常重要，近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校等机构的研究人员通过对临床前模型进行研究发现，利用一种自组装的超级分子就能够放大巨噬细胞抵
细数4类最具潜力的HIV疗法
自二十世纪八十年代初首次被发现以来，HIV研究已经走过了漫长的道路。抗逆转录病毒疗法被誉为HIV临床治疗的一个重大里程碑，这类药物已改变了全球数百万人的生命。但当前的研究目标是在2020年之前找到一种能治愈HIV的方法。十年前，住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成为全世界首例被治愈的艾滋病患者。事实证明，他的骨髓捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因
我国疫苗产业现状及潜力品种浅析
每年4月的最后一周是世界免疫周，WHO公布2018年世界免疫周的主题是“接种疫苗，共防疾病”(Protected Together， #VaccinesWork)，鼓励从捐助方到一般公众，出于更高利益考虑，为提高免疫接种覆盖率作出进一步努力。免疫接种能够挽救无数生命，是公认最成功和最具有成本效益的卫生干预措施之一，在防治某些传染性疾病、抑制抗微生物药物耐药性、增强公共卫生和民众健康水平
肺癌术前PD-1免疫治疗预防复发潜力巨大
早期肺癌患者，手术是关键。但如果手术前用药（新辅助用药），获得肿瘤主要病理学缓解，并且能刺激肿瘤内的抗肿瘤T细胞增加，将意味着可能降低患者复发风险。近日，《新英格兰医学杂志》发表一项研究，评价了PD-1抗体nivolumab作为早期肺癌手术前的新辅助治疗，取得了积极的效果，主要的病理学缓解率45%，副作用较少，不会导致延迟手术。而且，肿瘤突变负荷可以预测nivolumab的
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9增强基因疗法治疗遗传病的潜力
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年4月19日/生物谷BIOON/---基因疗法有潜力治疗遗传病，但是令科学家感到沮丧的一个主要问题依然存在：利用健康的基因替换“不好的”基因往往只是短暂地修复。在通常情况下，健康的替代性基因仅在几周内发挥作用。如今，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将基因编辑工具CRISPR/Cas9与一种失活的病毒相结合，将健康