NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
ImmunoGen向FDA提交非霍奇金淋巴瘤药物的IND申请
日前，位于美国的ImmunoGen 公司向FDA6提交了关于IMGN529的研究性新药申请（IND）。 IMGN529由ImmunoGen公司开发，用于治疗B细胞恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴癌（NHL）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
Cancer Res：科学家发现肠道细菌可引发机体患淋巴瘤
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家通过研究发现，生活在肠道的特定类型的细菌或许是引发机体淋巴瘤的罪魁祸首，淋巴瘤是一种白血细胞癌症。相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Research上。 在啮齿类动物中，肠道细菌可以影响其肥胖、肠炎以及某些上皮样癌，上皮样癌又可以影响胃部、肝脏及结肠面。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
NCI在ASCO提交BiovaxID淋巴瘤疫苗II期试验积极数据
2012年6月10日，Biovest旗下Accerntia生物制药公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）在2012年美国临床肿瘤年会（ASCO 2012）上提交了BiovaxID 淋巴瘤疫苗II期临床试验长期随访（long-term follow-up，平均随访10年）结果。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准，用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗，该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物，预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。
Cell Reports:新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成，相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组，确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制。 Bcl6在很多种肿瘤中都大量表达，包括淋巴瘤，乳腺癌等。