罗氏抗癌药Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。
ASCO2016：霍奇金淋巴瘤患儿肥胖往往和疾病复发直接相关
肥胖被认为是影响很多成年和儿童癌症患者生存率的负面风险因子，但对于儿童霍奇金淋巴瘤(pediatric Hodgkin lymphoma)患者而言，肥胖往往和患者疾病的复发直接相关。来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员通过研究利用先进的成像技术揭示了患者肥胖和癌症复发的关联，相关研究于近日发表于2016年美国临床肿瘤学会年会上。
ASCO2016：Kite制药CAR-T疗法KTE-C19治疗晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）实现持续的完全缓解
KTE-C19是一种靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），已收获治疗多种淋巴瘤、白血病的优先审查资格和孤儿药地位。
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
Adcetris是一种抗体偶联药物，自上市以来，已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
FDA批准罗氏抗癌药Gazyva治疗滤泡性淋巴瘤（FL）新适应症
Gazyva是一种抗CD20单抗药物，该药的上市，将减少生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
科学家鉴定出急性骨髓淋巴瘤特异性调控蛋白，或可用于临床治疗
急性骨髓淋巴瘤是一类疾病恶化程度最高的癌症之一：患AML之前没有明显的预警，而在被确诊患有AML之后即只有5年的存活期。然而，目前临床上正在提高针对AML的治疗方案，根据来自Walter and Eliza Hall研究所的科学家们的研究成果，他们已经鉴定出一类对血癌扩散具有重要促进作用的蛋白质。