国际艾滋病大会：抗逆转录病毒药物疗法最新进展
ViiV Healthcare在第20届国际艾滋病大会公布III期MODERN研究的48周数据，该项研究中，HIV两药疗法（MVC+DRV/r）疗效不及三药疗法（FTC/TDF+DRV/r），未达非劣性终点。
默沙东启动抗病毒药物letermovir III期研究
默沙东启动抗病毒药物letermovir III期研究，该药开发用于预防巨细胞病毒（CMV）感染。欧盟和FDA均已授予letermovir孤儿药地位，FDA同时授予该药快车道地位。
PLoS ONE:缺氧调节的溶瘤腺病毒基因治疗
6月15日，PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素，有助于肿瘤细胞的侵袭，进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒（OBP-301：Telomelysin）。其中，人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动病毒E1的表达。
：肿瘤细胞遭溶瘤病毒感染后发出清除病毒警报
根据来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心–Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所(The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute)的研究人员开展的一项
PNAS：揭示内甘露糖苷酶结构有助开发抗HIV和HCV等病毒药物
科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构，从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日，该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。
默克斥资5.71亿美元收购巨细胞病毒药物letermovir
2012年10月15日 电 /生物谷BIOON/-- 默克制药今天宣布收购了letermovir（AIC246）来加强其传染病治疗领域的生产线。这一药物由从拜耳拆分的公司AiCuris进行研发，目前已获得欧洲药监部门批准的孤儿药地位，用于进行人类巨细胞病毒的治疗。AiCuris将因这一交易获得1.42亿美元的先期资金，以及高达4.29亿美元的里程碑资金。
CPCJ：抗逆转录病毒药物会诱发唇腭裂
医学上，在怀孕期间HIV感染的女性患者在使用抗逆转录病毒药物，是防止艾滋病通过母婴传播非常有效的措施。感染HIV的女性患者在接受抗逆转录病毒药物治疗后，母婴途径传播艾滋病毒的风险从15~25%下降到1%以下。 唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，平均每生700个婴儿中就有1个患唇腭裂。唇腭裂不仅严重影响面部美观，还因口、鼻腔相通，直接影响发育，经常招致上呼吸道感染，并发中耳炎。
FDA授予登革热纳米抗病毒药物DengueCide孤儿药地位
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --NanoViricides公司8月12日宣布，FDA已授予实验性药物DengueCide孤儿药地位，该药开发用于登革热（dengue）及登革出血热（dengue hemorrhagic fever）的治疗。同时，在提交DengueCide新药申请（NDA）时，将有资格获得优先审查资格。
Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。