Sci Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV-1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。
Nature子刊：利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1
在一项新的研究中，研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9，从而为最终治愈HIV感染铺平道路。
FDA受理诺华Arzerra用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病的补充申请
近日，诺华向FDA递交了白血病药物Arzerra（ofatumumab）的补充申请，寻求批准Arzerra/氟达拉滨/环磷酰胺三联抗癌药物组合，用于复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
PNAS：新型RNA运输系统或可治疗外套细胞淋巴瘤
由于平均存活时间仅有5-7年，外套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最恶性的血液癌症，而其疗法也几乎没有；每年大约有三千美国人被诊断为该疾病，尽管抑制外套细胞淋巴瘤发生转移的个体化疗法的开发正在不断进展，但系统性治疗药物向癌细胞中的运输一直都是全球癌症研究领域的一大挑战。
NEJM：科学家开发出可安全高效治疗慢性淋巴细胞白血病的新型药物
近日，来自俄亥俄州立大学综合性肿瘤中心等机构的癌症研究人员在杂志New England Journal of Medicine刊文表示，一种名为acalabrutinib（ACP-196）的新型药物可以在降低患者最低副作用的同时，帮助促进慢性淋巴细胞
史上最全的CAR-T在难治或复发性慢性淋巴细胞白血病治疗中的临床数据统计
难治性或多次复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。