Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。
NCI在ASCO提交BiovaxID淋巴瘤疫苗II期试验积极数据
2012年6月10日，Biovest旗下Accerntia生物制药公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）在2012年美国临床肿瘤年会（ASCO 2012）上提交了BiovaxID 淋巴瘤疫苗II期临床试验长期随访（long-term follow-up，平均随访10年）结果。
Cancer Cell：弥散性大B细胞淋巴瘤协同性化疗新进展
6月12日，Cancer Cell杂志报道了弥散性大B细胞淋巴瘤化学协同治疗的最新进展。 癌基因突变的知识，可催生靶向性杀死癌细胞而避免正常细胞受害的治疗手段。来那度胺在弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的活化B细胞样（ABC）亚型中是一种活性药物。由于ABC DLBCL细胞中存在MYD88癌基因，来那度胺可通过促进干扰素β (IFNβ)的产生来杀死这些癌细胞。
AJHG：研究确定淋巴瘤的遗传风险因素
2013年9月26讯 /生物谷BIOON/--滤泡性淋巴瘤常由染色体14和18之间的易位引起，易位导致一种致癌基因BCL-2过度表达。 最近，A*STAR科学家共同领导的一个研究小组发现在这种生长缓慢的血液癌症类型中，遗传因素还扮演了另一个角色。 他们发现，免疫相关基因HLA-DRB1编码的一个氨基酸变异有助于解释为什么有些人染上疾病的风险会升高。
:临床二期试验表明Ibrutinib 对慢性白血病和套细胞淋巴瘤两种疾病有效
2013年6月20日讯 /生物谷BIOON/--发表在New England Journal of Medicine杂志上的两项临床试验结果表明，新药ibrutinib能够安全，有效的治疗成人慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia ，CLL）和套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma ，MCL）两种疾病。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准，用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗，该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物，预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
Cell：EB病毒感染所致的淋巴瘤小鼠模型建立
近日，美国哈佛大学医学院和德国科隆大学的研究人员制作了一种B淋巴细胞可以表达EB病毒膜蛋白LMP1(latent membrane protein 1)的小鼠，可作为淋巴瘤的动物模型。相关论文发表在2月17日的Cell杂志上。