FDA授予卫材淋巴瘤药物E7777孤儿药地位
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）8月9日宣布，FDA已授予实验性化合物E7777用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位（orphan drug status）。E7777被设计成具有一种改善的纯度属性和制造工艺，目前正处于一个关键临床试验，相关数据将用于支持相关监管申请文件的提交。
Seattle Genetics更新治疗霍奇金淋巴瘤（HL）药物ADCETRIS存活数据
6月14日，Seattle Genetics公司发布单剂ADCETRIS（brentuximab vedotin）的最新存活数据——来自治疗接受过自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）患者的关键性临床试验。最新数据显示，在26.5个月后的中值随访时未达到中位生存期。 公司表示，关键性临床试验在102位接受过ASCT的复发性或难治HL患者中进行。
JCI：乳腺癌中SIX1诱导淋巴管形成及转移的机制
乳腺癌中淋巴结转移及不良预后的关系10年以前就已经被发现。然而，癌细胞侵入淋巴系统的机理还没有被完全阐明。 最近的研究发现，在转移性传播中，由于肿瘤分泌的生长因子刺激了淋巴管的形成，淋巴系统起到了一个积极的作用。 SIX1是一种与乳腺癌有关的同源结构域转录因子，它是否与淋巴管形成及淋巴转移有关还未可知，对此，美国科罗拉多大学丹佛医学院的研究人员开展了一项研究。
Cancer Res：科学家发现肠道细菌可引发机体患淋巴瘤
2013年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加利福利亚大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的科学家通过研究发现，生活在肠道的特定类型的细菌或许是引发机体淋巴瘤的罪魁祸首，淋巴瘤是一种白血细胞癌症。相关研究成果刊登于国际杂志Cancer Research上。 在啮齿类动物中，肠道细菌可以影响其肥胖、肠炎以及某些上皮样癌，上皮样癌又可以影响胃部、肝脏及结肠面。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。
Cancer Res：利用前哨淋巴结T细胞表达CD30预测黑色瘤复发
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
JBC：发现淋巴管发育的一个关键基因
近日，《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中科院上海生科院营养所陈雁研究组的最新研究进展：“The RAS guanyl nucleotide-releasing protein RasGRP1 is involved in lymphatic development in zebrafish”，揭示了斑马鱼淋巴管发育过程中的一个关键基因。
NCI在ASCO提交BiovaxID淋巴瘤疫苗II期试验积极数据
2012年6月10日，Biovest旗下Accerntia生物制药公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）在2012年美国临床肿瘤年会（ASCO 2012）上提交了BiovaxID 淋巴瘤疫苗II期临床试验长期随访（long-term follow-up，平均随访10年）结果。
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
强生血癌药物ibrutinib获FDA批准，用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的治疗，该药是首个获批的BTK蛋白靶向药物，预计长期年度全球销售额将达到50亿美元。