百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤
英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
Cell Rep：分析DNA甲基化帮助理解淋巴瘤病理发生
癌细胞与健康细胞在DNA甲基化方面存在不同。这些不同可以用于解释基因的肿瘤特异性表达偏差，还可以用于发现生物标记物帮助检测肿瘤，预测肿瘤病人的预后，为肿瘤病人制定治疗计划。表观遗传学让这一切都成为可能。
Juno发布CART疗法JCAR014淋巴瘤积极临床数据
Juno在Science旗下期刊Science Translational Medicine发表了关于JCAR014的临床试验数据，数据显示CAR-T疗法联合化疗后，晚期淋巴瘤患者都产生了极强的响应。
Cell：利用CAR-T细胞作为微型制药厂治疗B细胞淋巴瘤
在一项新的研究中，研究人员阐明了CAR-T细胞未开发的起着靶向转运载体作用---即能够作为“微型制药厂（micro-pharmacies）”用于精确的治疗转运---的潜力。
III期临床研究证实：完全切除的III期黑色素瘤患者通过Yervoy（ipilimumab）治疗改善生存获益
一项名为CA184-029（EORTC 18071）的关键性研究首次披露总生存期数据，与安慰剂相比，使用Yervoy死亡风险降低28%，与安慰剂相比，使用Yervoy远处转移风险降低24%，长期随访显示，使用Yervoy的无复发生存获益和安全特性与此前公布的初步分析相一致。
Science子刊：晚期淋巴瘤病人经CAR-T细胞免疫疗法治疗后病情完全缓解
在一项新的研究中，参与由美国弗雷德-哈金森癌症研究中心领导的一项早期免疫疗法临床试验的非霍奇金淋巴瘤病人之前用尽了多种常规的癌症治疗手段，但是在他们的免疫细胞经过基因改造后变成癌症抵抗者后，他们体内的晚期肿瘤完全消失了。这些短期的结果是用于治疗血癌的这些经过基因修饰的被称作CAR-T细胞的免疫细胞的备受关注研究的最新成果。