欧洲委员会批准武田ADCETRIS®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用ADCETRIS进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%
Nature：揭示出增加癌细胞抵抗免疫攻击的PD-L1基因变异
在一项新的研究中，研究人员针对成人T细胞白血病/淋巴瘤病例进行测序研究，结果发现增加PD-L1蛋白产生的基因变异增加癌细胞抵抗免疫系统攻击。
第6个适应症！FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
科学家鉴定出急性骨髓淋巴瘤特异性调控蛋白，或可用于临床治疗
急性骨髓淋巴瘤是一类疾病恶化程度最高的癌症之一：患AML之前没有明显的预警，而在被确诊患有AML之后即只有5年的存活期。然而，目前临床上正在提高针对AML的治疗方案，根据来自Walter and Eliza Hall研究所的科学家们的研究成果，他们已经鉴定出一类对血癌扩散具有重要促进作用的蛋白质。
欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新，纳入复治数据
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，不能能该药的提高市场份额，同时将使患者保持更长时间的治疗，这将进一步刺激销售的增长。
ASH 2015：诺华抗癌药Jakavi显著改善骨髓纤维化症患者长期生存及健康状况
在美欧2大市场，jakavi是获批的首个骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）药物，业界预测，jakavi将轻松成为重磅药物，每年为诺华带来超过10亿瑞士法郎的进账。
EJI：淋巴瘤如何逃离机体的免疫监视？
免疫系统中的自然杀伤细胞可以有效避开恶性淋巴瘤细胞，因此其被认为可以开发一种潜在的治疗淋巴瘤的手段，然而肿瘤附近的自然杀伤细胞却会失去功能，近日来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心的研究人员通过研究揭示了阻断自然杀伤细胞功能的特殊机制，以及如何解除自然杀伤细胞的功能被抑制，相关研究刊登于国际杂志the European Journal of Immunology上。
“淋巴瘤”为什么会产生放疗耐受性？
淋巴瘤，是T细胞或B细胞癌化后的一类血液癌症。我们都知道T细胞与B细胞是免疫系统的重要组成部分，然而一些未知的原因使得淋巴细胞脱离正常的生存周期，从而导致癌化的发生。至今淋巴瘤的发生机制仍不清楚。
Blood: 抗癌靶向药物 眼见未必为实
2011年，美国FDA批准了Adcetris (brentuximab vedotin)治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和一种称为系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的罕见淋巴瘤。Adcetris是一种抗体药物结合物，其作用靶点为细胞表面表达的CD30分子。虽然
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。