征服血癌不是梦：吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产
吉利德在3年时间匆匆建成肿瘤学部门，首个药物Zydelig成功拿下美欧市场。近日，吉利德将ONO-4089收入囊中，成功建立了针对B细胞恶性肿瘤的4个独特信号通路的产品线。
Cell：甲状腺癌基因组分析或可帮助寻找恶性肿瘤标记物
近日，来自美国密歇根大学医学院的研究人员通过对甲状腺癌进行研究鉴别出了恶性肿瘤的标记物，其或许可以帮助开发治疗癌症的个体化靶向疗法，相关研究刊登于国际杂志Cell上。
Cell：恶性肿瘤利用癌基因MYC增加所有活性基因的表达水平
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的研究人员揭示出癌基因MYC编码的蛋白c-Myc用来增加癌细胞中所有基因表达的机制。c-Myc水平增加与癌症病人癌症转移率、复发率和死亡率增加相关联。根据这些发现，研究人员希望找到限制c-Myc活性从而根除癌细胞的方法，这是因为癌细胞依赖于c-Myc才能存活。
夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。 树突状细胞（DendriticCells,DC）是近年来倍受人们关注的专职抗原呈递细胞（AntigenpresentingCells,APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。
JAMA：抗风湿生物制剂或不增加恶性肿瘤风险
9月5日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险。
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。
PLoS ONE：阻断HMGA1分子降低肿瘤恶性程度
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，约翰霍普金斯大学研究人员已经发现抑制肿瘤细胞中一种基因，细胞的生长将被停止，同时肿瘤组织扩大和蔓延到远端器官将被阻断。研究人员希望，这种所谓的“关键调控因子”基因可能是开发一种新的抗肿瘤药物的靶点。 此调控因子通常在成体细胞中处于关闭状态，但它在胚胎发育过程和所有高度侵袭性肿瘤中非常活跃。
JBC：控制Stat5b S193的磷酸化可能会遏制造血系统恶性肿瘤
在外部细胞因子及内部的酪氨酸激酶刺激的信号网络下游，信号传导及转录激活因子5b（Stat5b）是一个关键性的位点。Stat5b的最大转录活化需要Ser和Tyr的磷酸化。虽然Tyr磷酸化调节机制以及Stat5b的激活机制已经被广泛的研究，但是Ser磷酸化的作用机制还需要被完全阐明。
B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。