展望前景—2018液体活检新技术与临床应用论坛
液体活检作为临床意义重大、市场空间广阔的检测技术，随着人们的关注度持续上升，其技术层面的研究结果层出不穷。结合我国肿瘤发病率、液体活检适应症、未来市场渗透率等因素，行业分析人士预测，我国液体活检在未来5-10年内将达到200亿元左右的市场潜力。除了已具规模的产前检测领域之中的应用之外，液体活检在肿瘤早期诊断、预后评估、指导用药和动态监测方面有着巨大的研究潜力和
PLoS ONE：科学家开发出了一种能在液体活检中研究肿瘤异质性的强大新技术
2018年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLOS ONE上的研究报告中，来自德国海涅大学（Heinrich Heine University）医院的研究人员通过研究开发出了一种研究癌症异质性的新方法；这种强大的精简方法能够通过单一的血液检测来对循环肿瘤细胞（CTCs）的全基因组拷贝数进行分析，相比当前复杂昂贵的检测手段而言，这种单管单步骤方法能够检测单一肿瘤细胞
Nat Chem：科学家开发出新型液体活检技术 有望改善前列腺癌的疗法
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年的统计数据，前列腺癌是男性第二大常见的癌症类型，同时其也是全世界引发男性死亡的第二大主要原因，目前治疗前列腺癌有几种可行的疗法，然而受前列腺癌影响的男性患者通常并不会对一线疗法产生反应，近日，来自多伦多大学的研究人员通过研究开发了一种新型的液体活检技术，该技术能再患者进行治疗前有效识别出哪些患者不会对标准疗法产生反应，相关研究刊登于国
ctDNA甲基化液体活检技术定义癌症早筛,莱盟君泰LAM助力精准医疗
2018年3月27日，专注于开发癌症早期筛查与临床干预前沿技术的莱盟君泰LAM今日宣布，目前该公司已为美国医生提供突破性癌症早期筛查IvyGene检测产品，该产品基于ctDNA甲基化液体活检技术，将在今年向公众全面推出。IvyGene检测是一项精准、无创血液检测，该产品通过检测血液样本中ctDNA的多个位点的甲基化模式，以确认恶性肿瘤的存在，并提供与肿瘤相关的实时信息。顺应国家健康战略，癌症早期筛
液体活检：探寻血液里流淌的“印记”
约翰霍普金斯大学医学院的科研人员1月18日在《Science》上发表了一篇文章，报道了一种名叫“CancerSEEK”的癌症早期筛查新方法，只需要从检测对象体内抽取一管血，便可检测出8种癌症。这一消息迅速“刷屏”，包括新浪医药在内的广大媒体纷纷转发。首先得说，“CancerSEEK”作为液体活检领域的一项新技术，针对5种目前还没有早期筛查手段的癌症，它的敏感性在69%-98%，特异性更
液体活检市场规模将井喷
小编推荐：2018第三届液体活检产业发展论坛“在我国癌症筛查结果中，只有20%是早期，80%的癌症查出来都是中晚期了，而这20%的癌症早期还是体检查出来的。”众所周知，癌症越早发现治愈率越高，但患者缺乏相应的筛查手段，体检得来的报告结果，其灵敏度和准确度都相对较低。如今在美国，一种被称为液体活检的检测方法正开始兴起，为一些病人省去了手术活检和穿刺活检，这两种活检是长期需要来指导病人癌症治疗的。目前
术前术后一管血，众望所归的液体活检技术将迎来全新的时代
小编推荐会议：2018（第三届）液体活检产业发展论坛第十四届全国大肠癌学术会议期间，北京大学首钢医院院长顾晋表示：“目前，ctDNA（循环肿瘤基因）这种检测技术在临床已经开始应用，常常用在检测肿瘤治疗药物反应、监测肿瘤耐药突变、评估手术效果等方面。”无独有偶，中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁在第一届海峡肺癌国际高峰论坛暨第六届肺癌精准诊疗研讨会上也表明：“液体活检ctDNA方面的研究
初步日程出炉丨2018液体活检产业发展论坛
编者按：严寒冬日、众暖人心。由生物谷主办的第三届液体活检产业发展论坛将于于2018年3月9日-3月10日在上海富悦大酒店召开，截止至今，会议的初步日程终于火热出炉，嘉宾阵容全曝光。 日程安排 / Schedule8:40-9:00AM（3月9号上午）主持人&主办方致辞9:00-10:30AM题目：IVD产品的质量控制与思考演讲者：TBD（确认中） CFDA题目：临床分子诊断质量管
液体活检新突破！近9成准确性发现早期结直肠癌
对结直肠癌（colorectal cancer）患者来说，能够在癌症早期通过筛检发现癌症可能挽救他们的生命。但是很多患者仍然对接受基于粪便的筛检方法或者结肠镜检查存在顾虑，这导致他们可能错过治疗癌症的最佳时机。日前，台湾林口长庚纪念医院的研究人员发现，检测血液中循环肿瘤细胞（circulating tumor cells，CTCs）的液体活检方法能够以84%~88%的准确性发现早期结直肠癌。以前检
液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！伴随诊断是实现