《科学》子刊：癌症液体活检大突破！剑桥科学家发现循环肿瘤DNA片段大小特征，更灵敏地检测早期肿瘤或成现实
从2016年FDA批准首个基于EGFR基因突变的液体活检产品，到今年8月bTMB被证实可以预测免疫治疗的效果，液体活检已在肿瘤治疗领域大放异彩。不幸的是，血液中的肿瘤循环DNA分子含量通常远远低于血液中非癌症相关DNA的片段，这使得检测它们非常困难，特别是在癌症的早期阶段。今天，英国剑桥大学科学家Nitzan Rosenfeld带领的团队，终于为液体活检打开了封印。他们发现
BJC：新技术有望检测早期的乳腺组织病变 及时帮助患者有效治疗
2018年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --目前通过活检诊断为癌前乳腺癌有三种选择：观察、化学预防或外科手术，所有这些选择都需要患者在恐惧和结果未知的情况下做出决定，比如一些患有早期乳腺癌适应症的患者可能会选择切除乳腺组织，而不是在病情可能没有进展的情况下生活在不确定之中。图片来源：University of Cincinnati/Colleen Kelley日前，一项刊登在国际杂志Bri
硅谷银行发布2017投资年报，液体活检和基因检测发展迅猛
2017年美国生物医药领域风险投资情况美国健康领域风险投资的募资金额创新高，达到91亿美元，比2016年增长了26%。生物制药、医疗器械和诊断技术公司获得的投资创新高，达到155亿美元（其中生物制药105亿），比2016年增长了31%。生物制药（Biopharma）由于投资者在早期技术的赌注加大，生物制药领域的A轮融资创新高（27.8亿美元）。A轮融资的全年平均交易金额是900万美元，
Foundation Medicine新型液体活检测试获突破性设备认定
小编推荐会议：2018液体活检新技术与临床应用论坛今日，药明康德集团合作伙伴Foundation Medicine宣布美国FDA为其新型液体活检测试颁发了突破性设备认定（以前为Expedited Access Pathway计划）。该测试是FoundationACT？的扩展版本，将包括超过70个基因和基因组生物标志物，用于检测微卫星不稳定性（MSI）和血液肿瘤突变负荷（bTMB）。如果获得批准，该
液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！伴随诊断是实现
两家顶尖基因检测公司给同一批癌症患者做了液体活检，结果竟然大不相同
四会合一：2018先进体外诊断行业峰会如今，癌症的精准医疗已经不是什么神秘又高冷的名词了，在消费级基因检测的推广和各种科普下，不知道点什么“液体活检”“基因测序”“循环肿瘤DNA（ctDNA）”之类的名词可真是有点落伍了。在科研领域飞速发展的同时，临床医生们也与时俱进，抽血做个基于ctDNA的液体活检，一方面可以又快又准确地帮助医生进行早期诊断，另一方面，对于已经确诊了的患者，还可以制
Nat Materials：液体活检技术或有望成为早期方便检测肝细胞癌的新型手段
2017年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项发表在国际杂志Nature Materials上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院、穆尔斯癌症中心和中山大学癌症研究中心等机构的研究人员基于对包含循环肿瘤DNA（ctDNA）的血液样本进行研究开发了一种用于肝细胞癌早期诊断和预后判断的新方法。图片来源：medicalxpress.com肝细胞癌是成年人中一种常见的原发性肝癌，其也
晚期肺癌组织标本不够，如何解决替代样本检测问题？
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变已成共识并逐渐形成常规。但是在临床实践中，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，获取足够的肿瘤组织用于分子诊断是相当困难的，因此寻求有效的替代样本用于分子诊断，使更多患者能够从靶向治疗中获益，已成为NSCLC临床诊疗的迫切需求。众所周知，ARM
科学家研发出更好检测结肠癌药物的人体组织模型！
Weill Cornell Medicine 研究人员开发了首例“培养皿”中针对源自干细胞的人类结肠癌模型的“疾病”平台，允许他们识别常见的遗传形式的疾病的靶向药物治疗。该发现还克服了使用小鼠研究这种癌症的长期挑战，因为它们通常不会发展该疾病。在自然医学杂志 6 月 19 日发表的研究中，科学家们使用了人类诱导的多能干细胞（iPSCs），其原则上可以分化为身体中任何类型的细胞，来源于两个遗传的患者
基于干细胞3-D心脏组织的检测使心脏病药物更安全
ASTAR生物工程和纳米技术研究所（IBN）的研究人员设计了一种来自人类干细胞的三维心脏组织，以测试新药物在心脏上的安全性和有效性。“心脏毒性可导致心力衰竭甚至死亡，是药物失去作用的主要原因，抗生素，抗癌药和抗糖尿病药物可能对心脏造成意想不到的副作用，因此尽早检测新开发的药物是否对人的心脏安全是很重要的，但在药物开发的早期阶段难以预测心脏毒性，“IBN执行董事Jackie Y Ying教授说。问题