赛诺菲抗癌药Zaltrap关键性III期VELOUR试验获积极数据
2012年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）今天宣布，有关抗癌药ZALTRAP（aflibercept）的关键性III期VELOUR研究的详细结果已发表于2012年10月版《临床肿瘤学杂志》（JCO）。 ZALTRAP是一种重组融合蛋白，能偶结合血管内皮生长因子VEGF-A、VEGF-B、胎盘生长因子（PIGF）。
印度专利局撤销辉瑞抗癌药索坦（Sutent）专利
2012年10月4日电 /生物谷BIOON/ --印度专利局已撤销辉瑞（Pfizer）抗癌药索坦（Sutent，舒尼替尼）在该国的专利，这是跨国制药公司在印度知识产权（IP）争议事件中遭受的又一挫折，而对于印度本土制药商西普拉（Cipla）和Natco制药来说则是一个胜利，这2家公司一直在抗议Sutent的专利保护。 Sutent的专利已于9月24日撤销，但10月4日才公布于众。
Celgene抗癌药Abraxane黑色素瘤III期研究达主要终点
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺（dacarbazine）治疗组相比，Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照、随机试验，在黑色素瘤患者中开展，将Abraxane与氮烯咪胺进行了对比。
诺华抗癌药Afinitor Disperz获FDA批准用于儿童罕见脑肿瘤治疗
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）抗癌药物Afinitor Disperz获FDA批准，用于1岁及以上儿童一种罕见形式脑瘤的治疗。 FDA称，已批准这种新的儿科剂型Afinitor用于治疗一种被称为室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的罕见类型脑部肿瘤。根据FDA，Afinitor Disperz是首个获批用于儿科肿瘤治疗的专门配方药物。
Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生（JNJ）就抗癌药物daratumumab的相关权利，达成了价值可能超过11亿美元的交易，同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示，强生旗下杨森（Janssen）生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。
Nat Commun：通过葡萄柚衍生脂类开发出纳米粒子来运输抗癌药物
2013年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来人们认为葡萄柚有益于身体健康，而且亚热带水果或许可以引发一场抗癌药物的新变革，其有效成分或许可以被运输至特异性的癌细胞进行作用，为开发抗癌药物或者疗法带来巨大希望。
第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
Science：研究发现抗癌药Bexarotene能逆转小鼠阿尔茨海默氏症
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近日，匹兹堡大学研究生院公共健康研究人员在Science杂志上发表文章证实抗癌药物蓓萨罗丁Bexarotene能逆转阿尔茨海默氏症模型小鼠的记忆障碍。 这项研究经费由美国国立健康的国家老龄问题研究所和阿尔茨海默氏症协会资助，主要针对先前公布的FDA批准的用于皮肤T细胞淋巴瘤的药物蓓萨罗丁开展调查研究。
EMA授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格
欧洲药品管理局（EMA）授予卫材抗癌药lenvatinib优先审查资格，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，开发用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）的治疗。
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌（NSCLC）研究（Study 302）失败，该项研究未能达到改善总生存期的主要终点。Halaven是一种合成的海绵素类似物。